美干细胞疗法诉讼暂告段落.pdfVIP

第 3期 张瑞青等：产前预测 巨大胎儿的相关因素临床分析 3l5 · 射；对于剖宫产者 ，可预防性直接使用安列克 250 g 大儿 。 子宫下段注射 ，效果更佳 。 参考文献 3．4 巨大儿的预防 巨大儿发生的常见原 因包括 ：内 分泌紊乱 、遗传 、糖代谢异常、孕龄过长、孕期营养过 [1] 丰有吉，沈铿．妇产科学 [M]第 3版 ．人 民卫生出版社，2005： 剩 、孕妇体重过大等。为 了及时诊治、及时发现 ，应该 1l0 111． [2] 江华．分娩巨大儿孕妇体重的危险因素分析[J]．中华流行病学杂 在孕中期对孕妇做空腹血糖检查及糖耐量 实验 ，以提 志 ，2008，29(10)：97-98． 高筛查糖尿病的能力 ，尽早控制饮食 ；另外 ，对孕妇予 [3] 陈焰．巨大儿的B超诊断[J]．中国实用妇科与产科杂志，2002，18 以合理科学的营养指导 ，以提高产科质量 ，减少巨大儿 (10)：580-581． 的发生。如果孕妇增重超过 15kg，要适 当减少每 日摄 [4] 郑九生，黄维新．巨大胎儿与难产[J]．中国实用妇科与产科杂志， 入的营养。定期的围产保健检查 ，及时发现血糖高及 2002，18(10)：577-578． 体重增长过快 ，及时控制血糖及饮食 ，预 防发生 巨 美干细胞疗法诉讼暂告段落 2012年 7月 23日，美 国干细胞疗法诉讼暂告一段落 。法 的看法 ，它注意到 “这些细胞 的生物学特性在处理过程 中发生 院的裁决将 “有助于规范成年人干细胞治疗这个非常无序 的领 了改变”，并且 以其他因素综合后将意味着这些细胞不再是仅 域”。华盛 顿特 区地方法 院承认 了美 国食 品和药物管理局 仅经过 “最低 限度 的加工”。明尼苏达大学生物伦理学家 Leigh (FDA)拥有管理 自体于细胞疗法的权力。 《自然》杂志在线报 Turner表示赞同。“单纯认为干细胞只是从人体中分离出来然 道称 ，这一判决主要取决于法院是否 同意 FDA关于干细胞是 后又 回到人体 中去的想法过于简单 ，整个 ‘处理过程 ’包含传递 药物的论断。法官同意支持 FDA提 出的反对位于科罗拉多州 传染性疾病等风险。”维持 FDA在相关领域扮演检查者和管理 的 “再生科学 ”公司的禁令 。该公司研发出一种干细胞疗法 ，该 者的角色十分重要 。但是，Centeno认为 FDA的禁令只适用于 疗法从病人骨髓 中分离出于细胞进行处理，之后将处理过 的干 该公司4个干细胞产 品中的 1个 ，该产 品需要 4—6周 的处理 细胞注射 回病人体 内，治疗他们的关节疼痛等症状 。FDA宣称 时间。该治疗方法可能依然在使用 ：2010年禁令颁发后 ，该公 该治疗程序涉及 “制造 、出售和散播一种未经批准 的生物药 司将该疗法转移到一个位于开曼群岛的诊所 中。Centeno计划 品”。并且在 2010年 8月，FDA命令 “再生科学”公司停止提供 在美 国继续提供其他 3个疗法。在这些疗法 中，细胞会在 2天 这种治疗。在发布禁令之前的相关调查 中，FDA还发现，由于 内注射 回病人体 内。他宣称这些细胞仅仅经过 “最低 限度 的处 其细胞处理过程