第5章第3节人类遗传病.pptVIP

* 第五章 第3节人类遗传病 1．人类遗传病　 Ⅰ 2．实验：调查常见的人类遗传病 考纲要求： 练习：人类遗传病的特点、类型及实例 连线 一、人类遗传病的类型 （课本P90—91） 多基因遗传病　 唇裂 特点：群体发病率较高，表现为家族聚集。 21三体综合症 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。 常染色体异常遗传病 先天性愚型 性腺发育不良（Turner综合症） 是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。主要的外部特征：身材比较矮小，外观表现为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。 性染色体遗传病 二、遗传病的监测和预防（课本P92） 2.产前诊断的措施 1.遗传咨询的内容和步骤 三、人类基因组计划与人体健康（课本P92—93） 1.人类基因组计划的目的 2.意义 1.唇裂是一种常见的遗传病,判断该病属什么类型的遗传病,下列哪些疾病与其属同种类型 ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ④线粒体病 ⑤进行性肌营养不良 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿 A.①,⑤⑥⑨ B.②,④⑤⑧ C.③,⑥⑦⑩ D.②,⑥⑧⑩ 练习 D 2．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不合理的是 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择 生女孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择 生女孩 C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择 生男孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基 因诊断 B 3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D BACK 4.以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是 A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② C 2012·江苏高考 下列关于人类基因组计划的叙述, 合理的是 A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 A 2011·广东高考 某班同学对一种单基因遗传病进行调查, 绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 B 7.某高校高三年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理,如下表: 53 56 29 27 28 28 36 38 单眼皮 人数 0 0 30 30 29 31 61 59 双眼皮 人数 女 男 女 男 女 男 女 男 性别 双亲全单 眼皮 ④ 仅母亲双 眼皮 ③ 仅父亲双 眼皮 ② 双亲全双 眼皮 ① 请分析表中情况,回答下列问题: 1 根据表中______________组调查情况,你能判断出显性性状为_______________。 2 根据表中_______组调查情况,你能判断出人的眼皮遗传是__________染色体遗传。 3 第①组双亲基因型的所有组合为_________。 4 下图是某家庭的眼皮遗传调查情况,试分析4号与3号生一个双眼皮孩子的概率是______________。 5 表格中第①组的数据为双眼皮∶单眼皮 120∶74,这个统计数值为何与理论上有较大误差??___________。 6 某单眼皮女生到美容院做了双眼皮手术,该双眼皮性状能否遗传?为什么?_______________。 【解析】显性性状和隐性性状的判断取决于子代表现型,所以 从表格中第①组就可以看出,双眼皮是显性性状,单眼皮是隐性 性状,因为子代出现了性状分离,如果双眼皮是隐性性状,后代 是不会出现性状分离现象的,如第④组。判断基因是位于常染 色体上还是X染色体上,通常用假设法,假设基因位于X染色体上, 则第②组中的子代中女孩是不会出现单眼皮的,所以基因应该 位于常染色体上。第①组中,双亲的基因型组合可能有:AA× AA、AA×Aa、Aa×Aa。题中系谱图中4号个体的基因型是1/3