骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤治疗药来那度胺(lenalidomide).pdfVIP

商品名 RevIimid 日临床评价 开发与上市厂商 异常的、依赖输血的骨髓增生异常综合征(MDS)患者 本品由美国CeIgene公司开发，于2006年2(伴或不伴有其他遗传异常)的临床研究显示。67％(99 美国上市。 例，148例)的患者治疗后脱离输血(连续56天没有接 受输血支持)。患者脱离输血的中位持续时间为44周。 适应证 治疗3个月后90％患者输血依赖性改善，且患者脱离 口日～目 本品获准的适应证包括：低危或中危染色体 输血率与性别及年龄无关。 del5q缺失遗传异常的、依赖输血的骨髓增生异常综合 2项多中心随机双盲安慰剂对照临床研究评估了本 品用于多发性骨髓瘤的安全性及疗效，研究主要疗效终 征(MDS)患者(伴或不伴其他遗传异常)；至少接受过 1次地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者。 点均为疾病进程时间(