遗传物质分子基础.ppt

第三章 遗传物质的分子基础 3、 1、滚动复制：σ复制 λ噬菌体增殖、真核生物rDNA扩增 2、θ-型复制 大肠杆菌DNA复制 3、线粒体（mtDNA）的D环复制 第五节 遗传密码与蛋白质合成 一、遗传密码的性质： 1、43=64密码子 20种AA； 2、每三个相邻的碱基构成决定一种aa的密码子 3、特征： ①阅读方向： 5’→3’ ②具有简并性：同义密码子 同一种aa可以由两种或两种以上的密码子所决定。 起始密码子：AUG 终止密码子：UAA、UGA、UAG ③具有通用性：病毒、原核细胞、真核细胞 ④不重叠、无逗号 ⑤例外如：线粒体密码（表9-2） 二、tRNA与遗传密码 1、氨基酸的活化： aa+tRNA+ATP（氨基酰tRNA合成酶）→aa-tRNA+AMP+PPi 2、 tRNA的种类： 起始tRNA 延伸tRNA 同工tRNA 校正tRNA 3、tRNA反密码子与mRNA密码子的识别： ①aa-tRNA（蛋白质因子作用）→TψCG环与5.8SrRNA分子的互补关系→进入核糖体。 ②反密码子中第3个摇摆问题。 ③校正tRNA。 1、? 原核生物70S的核糖体 ? 真核是生物80S的核糖体 3、蛋白质的合成 （1）、起始复合物的形成：形成70S起始复合物，起始甲酰甲硫氨酰-tRNA——mRNA-AUG密码子结合在核糖体大亚基P位上。 （2）、肽链的延伸 进位（A位）——aa-tRNA与核糖体结合 转肽——P位甲硫氨酰-tRNA的羟基与A位氨基酰-tRNA上氨基酸的 氨基脱水（1分子），形成肽键。 移位——核糖体与mRNA相对移动一个密码子，A位空出，进入下一循环。 （3）、肽链合成的终止：UAA、UAG、UGA。 （4）、多肽链从核糖体脱落需加工或修饰、装配形成有功能的蛋白质。 二、中心法则的修正与发展 二、中心法则的修正与发展 第七节 基因的现代概念 现代遗传学：一个基因座在染色体上有一个特定位置，具有携带从上一代到下一代遗传信息的物质单位和功能单位；现代基因概念将基因结构和功能联系起来。 遗传术语讲：一个基因是合成一条有功能的多肽或RNA分子所必需的完整的DNA序列，一个完整结构基因包括启动子、RNA编码区和终止区。 三、核糖体的结构与功能 ?与mRNA的结合位点 ?与新掺入的氨酰-tRNA的结合位点——氨酰基位点，又称A位点 ?与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点——肽酰基位点，又称P位点 ?肽酰转移后与即将释放的tRNA的结合位点——E位点(exit site) ?与肽酰tRNA从A位点转移到P位点有关的转移酶 (即延伸因子EF-G)的结合位点 ?与蛋白质合成有关的其它起始因子、延伸因子和终止因子的结合位点 2、核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的 结合位点与催化位点： 复 制 复 制 DNA RNA 蛋白质 翻 译 转 录 逆转录 第六节 中心法则Central dogma 及其发展 一、中心法则： 1、RNA编辑(RNA editing)：导致生成的mRNA分子在编码区的核苷酸顺序不同于其DNA模板相应顺序的过程。 （1）尿嘧啶核苷酸的加入或删除 （2）C→U、A→G或G→A的RNA碱基转换 （3）C→G、G→C或U→A的RNA碱基颠换 2、基因中内含子的剪接作用： （1）剪接作用机制是如何识别剪接的特定位点？ （2）内含子是一次切除还是多次切除？ （3）内含子是如何形成？ 3、普里昂的感染与繁殖问题： 　朊粒或感染性蛋白质粒子： 　　疯牛病（动物）、库鲁症（人类） 真核细胞中RNA聚合酶结合的启动子： 3 种RNA聚合酶分别识别各自的启动子序列。 RNA聚合酶 II 的启动子 TATA 框 CAAT 框 ------CAAT-----TATA 转录起始点 - 26 ~30 bp -75 bp 结构基因 RNA聚合酶结合部位，控制转录起始的精确性。 与RNA聚合酶结合，控制转录起始的频率。 转录因子 (transcription factor, TF)：转录过程中与DNA特殊序列结合从而调控转录进程的蛋白质。 在真核细胞中，只有当启动子的DNA序列上结合一个或多个特异的DNA结合蛋白时，才成为有功能的启动子，可被聚合酶所识别。 RNA聚合酶—转录因子—启动子 真核细胞中RNA聚合酶与启动子的结合需要转录因子参与。 转录因子： TF II B TF II D TF II E TF II S - RNA pol - TATA框 形成复合物，启动转录。 促进转录延伸。 2.转录的延伸 原核细胞中： 转录起始后，?亚基从全酶上脱