2(新)质量制度管理执行情况自查表门店.docVIP

质量管理制度执行情况自查表 填表日期: 检查人: YWTLS—QR—2013—25 制度名称 检查内容 检查情况 检查结果 整改措施 质量管理体系内审管理制度 1.门店内部评审每年至少进行一次，评审资料必须整理归档保存 质量管理制度检查和考核管理制度 1.门店质量负责人组织，每季度一次按照《门店质量管理制度执行情况检查记录》的检查项目及评定标准，针对每一项制度的内容进行自查并记录。 文件管理制度 1.门店质量负责人管理各类质量相关文件 人员培训及考核管理制度 1.门店根据公司总部培训计划组织培训，新进员工必须参加公司统一组织的岗前培训，培训后应有培训记录。 记录和凭证管理制度 1. 各种质量记录、凭证应每月或每季度进行分类整理、装订成册，并常检查，记录至少保存5年。 提供用药咨询指导合理用药等药学服务管理制度 1.门店必须配备执业药师或药师等药学技术人员，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理、正确用药。 环境卫生和人员健康状况管理制度 1.卫生和人员健康状况管理制度 2. 每年定期对直接接触药品的人员进行一次健康检查，并建立健康检查档案。 药品采购、配送管理制度 1.门店根据经营范围从总部购进药品，不得从其它任何途径购进药品。 药品收货、验收管理制度 1.验收合格后验收人员应在配送清单的相应位置签署验收员姓名、验收日期、验收合格数量、验收结果。验收完成后,应根据票据上的内容核对电脑数据并将相应凭证联按购进记录的要求保存至超过有效期一年，但不得少于五年。 2.进口药品除按规定验收外，应有加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件，进口药品要有中文标签与说明书。 药品陈列检查管理制度 1. 每月对店内到货已满一个月的药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好记录。 2.对离失效期六个月的药品，按月填报效期药品催销表，加强药品的促销工作及对药品质量的监管。 药品销售管理制度 1.销售药品时，处方必须经执业药师或药师审核签章后，方可调配和出售。无执业医师开具的处方，不得销售处方药。 2.药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。 处方药品销售管理制度 1.处方药与非处方药应分开陈列 2.处方所列药品不得擅自更改或代用。 国家有专门管理要求的药品管理制度 1. 门店禁止销售疫苗、蛋白同化制剂肽类激素（胰岛素除外），终止妊娠药品等并且门店应在营业间的醒目位置张贴“禁止销售蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外），禁止销售终止妊娠药品”的警示语，严格凭处方销售促排卵药品。 2.销售含麻黄碱类复方制剂时，门店必须设置专柜且不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，并张贴相关标志进行提示；含麻黄碱成分大于30mg的必须凭医生处方销售，小于等于30mg的必须建立销售台账，并不得超过2个最小包装。销售含麻黄碱复方制剂的药品均凭身份证购买。 远程审方管理制度 1.门店计算机应配置安装与总部配套的远程审方管理软件，实现与药品监管部门联网，接受药品监管部门的监督，通过管理端口扫描处方，并通过网络向总部准确无误地传输待审核处方，由总部执业药师审核确认后并作出相应的处理。 冷藏药品管理制度 1.验收冷藏药品必须注意，冷藏药品的运输方式、运输时间、途中温度、到货温度，冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全过程温度状况是否符合规定 2.陈列冷藏药品按冷藏药品包装或说明书上的存放要求进行存放，内服与外用药品分层摆放，每月对冷藏药品专用陈列柜进行保养，包括温湿度计的监测、冰箱彻底的清洁除霜、药品的整理等，保养后要及时记录；常备冰袋；由专人负责对在柜存放的冷藏药品进行重点检查 3. 冷藏药品售出时需为消费者提供保温桶，告知顾客保管方法以防由于保管不当导致质量问题 4.门店冷藏药品退货由运输司机收货退回，确保始终在规定温度环境下，不得邮寄快递。 中药饮片购、销、存管理制度 1.验收中药材、中药饮片，应有包装，并附有质量合格的标志