有机化学备考建议.docVIP

有机化学 （3）掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 （4）掌握各主要官能团的性质和主要反应。 (5)了解石油化工.农副产品化工.资源综合利用及污染和环保的概念. (6)了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途. (7)以葡萄糖为例,了解糖类的基本组成和结构.主要性质和用途. (8) 了解蛋白质的基本组成和结构.主要性质和用途. (9)初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途.理解由单体通过聚合反应生成高分子化合物的简单原理. (10)通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型. ( 11 )综合应用各类有机化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。 组合多个有机化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 二.近年高考有机试题情况分析 1. 近三年高考全国理综中的有机化学试题分值统计 年份 卷型 化学总分 客观题 主观题 有机化学分值 占化学总分百分比（%） 题号 分值 题号 分值 Ⅰ 108 11 6 30 15 21 19.4 Ⅱ 108 13 6 30 15 21 19.3 2009 Ⅰ 108 9,12 12 30 15 21 24.9 Ⅱ 108 12 6 30 15 21 19.3 2008 Ⅰ 108 8 6 29 16 22 20.4 Ⅱ 108 6 6 29 17 23 21.4 总分值在20分左右. 2. 近三年来高考全国理综中的有机化学试题年份 卷型 题号 考查知识点 题型 分值 百分比 20Ⅰ 11 官能团的全面考查 选择题 6 30 有机物的推断、名与结构式的书写 化学方程式的书写、反应类型 同分异构体的数目与书写结构简式框图推断 填空 15 Ⅱ 13 官能团的性质与新信息的处理 信息给予选择题 6 30 有机物的推断、名称与结构式的书写 化学方程式的书写、反应类型 同分异构体的数目与书写结构简式 信息给予框图推断 填空 15 2009 Ⅰ 9,12 官能团的性质(酯基、羧基、酚羟基、双键、苯环上的甲基) 选择题 30 烃的卤代、卤代烃的消去、 醛的氧化、酯化反应 元素分析(燃烧法确定分子式) 卤代烃的命名、双键加氢 反应方程式的书写、反应类型 官能团的位置异构 框图推断 信息给予 填空 15 Ⅱ 12 酯基、羧基、酚羟基与NaOH的反应 选择题 30 元素分析(根据质量分数确定分子式) 酯的水解、C=C的加聚 醛基的氧化反应化学方程式的书写同分异构体的罗列 框图推断 信息给予 填空 2008 Ⅰ 8 同分异构体的判断 选择题 6 29 有机物的推断、结构简式的书写 同分异构体的结构简式的罗列 酯化反应、酯在酸性条件下水解 酚类、醇类、羧酸和酯 框图推断 填空 16 Ⅱ 6 烷烃、石油加工 选择题 6 29 酯的水解、醇的消去、烯烃的取代、 卤代烃的水解、醇的催化氧化、 醛的氧化、酯化反应、加聚反应 C=C键的加成 有机物结构简式的书写、同分异构体 反应类型的判定 框图推断 填空 17 近几年的高考化学试题，其中有机化学这一块一直比较稳定。一般是以一个选择题和一个综合题的形式出现。将“结构—官能团—性质这条主线，题号 难度 区分度 2010年全国(Ⅰ )11 6 0.490 中等难度 0.511 优秀 30 15 0.305 接近高难度 0.723 优秀 2010年全国(Ⅱ )13 6 0.496 中等难度 0.360 优秀 30 15 0.324 中等难度 0.73 优秀 2009年全国(Ⅰ )9 6 0.751 低难度 0.564 优秀 12 6 0.668 低难度 0.584 优秀 30 15 0.232 高难度 0.686 优秀 2009年全国(Ⅱ )12 6 0.599 低难度 0.608 优秀 30 15 0.291 接近高难度 0.722 优秀 结论 :有机化学命题范围越来越广,路越来越宽,思维能力要求越来越高.有机化学并不好得分. 例如:2010.全国30．(15分)有机化合物A~H的转换关系如下所示： 请回答下列问题： 链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气，则A的结构简式是，名称是； 在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是； G与金属