人杀菌_渗透增强蛋白N末端片段表达载体的构建_百替生物.pdfVIP

/ N / N 人杀菌//渗透增强蛋白NN末端片段表达载体的构建 作者：董伟, 詹 【关键词】 杀菌/渗透增加蛋白；基因表达；大肠杆菌 [摘 要]目的:建立杀菌/渗透增强蛋白(BPI)N端193 个氨基酸的重组表达质粒。方法:利用RTPCR 的方法从HL60 细胞内扩增出BPI氨基端1～193 个氨基酸的基因序列，克隆入T载体。将BPI 193 基因片段定向克隆入原核表达载体pET28a 中，构建重组的原核表达质粒pETBPI 193，转化大肠杆 菌BL21菌株。结果:从HL60细胞中扩增得到579 bp的BPI193 基因片段，构建了TBPI193 亚克隆 和PETBPI 193 重组表达质粒。结论:成功构建了pETBPI 193 重组表达质粒。 [关键词] 杀菌/渗透增加蛋白；基因表达；大肠杆菌 The Construction of Human Bactericidal/Permeability Increasing Protein Nterminal Fragm