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【学案导学设计】2014-2015学年高二化学苏教版选修5学案:专题5 生命活动的物质基础 本专题重难点专题突破4.doc
4 有机推断题的解题思路和策略
1.有机推断题的解题思路
2.解有机推断题的一般方法:
(1)找已知条件最多的、信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质(包括物理性质)、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等。
(2)寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物——甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有一种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等。
(3)根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用,常用来确定有机物的分子式或某种官能团的数目。
(4)根据加成所需H2、Br2的量,确定分子中不饱和键的类型及数目;由加成产物的结构,结合碳的四价确定不饱和键的位置。
(5)如果不能直接推断某物质,可以假设几种可能,结合题给信息进行顺推或逆推,猜测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而得出正确答案。
3.解有机推断题的关键——找准突破口
(1)根据反应现象推知官能团
①能使溴水褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、叁键或醛基。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、叁键、醛基或为苯的同系物。
③遇三氯化铁溶液显紫色,可推知该物质分子中含有酚羟基。
④遇碘水变蓝,可推知该物质为淀粉。
⑤加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成,可推知该分子结构中含有醛基,则该物质可能为醛类、甲酸或甲酸某酯。
⑥加入金属Na放出氢气,可推知该物质分子结构中含有羟基。
⑦加入Na2CO3溶液或NaHCO3溶液产生CO2气体,可推知该物质分子结构中含有羧基。
⑧加入溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。
(2)根据物质的性质推断官能团
能使溴水褪色的物质,含有碳碳双键、叁键或醛基;能发生银镜反应的物质,含有醛基;能与金属钠发生置换反应的物质,含有—OH或—COOH;能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基;能与碳酸氢钠反应的物质,含有羧基;能水解的物质,应为卤代烃和酯等,其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。
(3)根据特征数字推断官能团
①某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个—OH;增加84,则含有两个—OH。因为—OH转变为—OOC—CH3。
②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个—CHO(变为—COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个—CHO(变为—COOH)。
③某有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有两个碳碳双键或一个碳碳叁键。
(4)根据反应产物推知官能团位置
①若由醇氧化得醛或羧酸,可推知—OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上;由醇氧化为酮,推知—OH一定连在有1个氢原子的碳原子上;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则—OH所连的碳原子上无氢原子。
②由消去反应的产物,可确定—OH或—X的位置。
③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。
④由加氢后碳链的结构,可推测原物质分子中的位置。
(5)根据反应条件推断反应类型
①在NaOH水溶液中发生水解反应,则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。
②在氢氧化钠的醇溶液中,加热条件下发生反应,则一定是卤代烃发生了消去反应。
③在浓硫酸存在并加热至170 ℃时发生反应,则该反应为乙醇的消去反应。
④能与氢气在镍催化条件下起反应,则为烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。
⑤能在稀硫酸作用下发生反应,则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。
⑥能与溴水反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
【典例7】 现有分子式均为CaHbOdNc的A、B两种有机物。
(1)有机物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示:A的分子结构中不存在甲基(—CH3),一定条件下,两分子A发生缩合反应生成M和一分子水,M的相对分子质量为312。A分子间还可以通过缩聚反应得到N。
请将A、M和N的结构简式填入相应的方框中:
N(高聚物) A M(2)化合物B是分子式为CaHb+1的某种芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在苯环上),则化合物B的结构简式为____________,化合物A和B两者互为____________,其中____________是与生命起源有关的物质。
解析 (1)有机物A是天然蛋白质水解的产物,则A应为α-氨基酸,其分子中应含有结构。M是由两分子A缩合一分子水得到的,则A的相对分子质量==165。在我们熟悉的教材中的
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