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考试科目:有机化学
科目代码:863
适用专业:有机化学、应用化学、工业催化、环境科学、化学工程、化学工艺、生物化工、地球化学
参考书目:(1)王积涛等,《有机化学》,南开大学出版社,第二版;
(2)邢其毅等《基础有机化学》(上、下册),高等教育出版社,第三版,2005;
(3)张黯,《有机化学教程》 高等教育出版社,1990年版。
考试内容要求
(一) 绪论
有机化合物与有机化学,有机化合物的特性。化学键与杂化轨道理论,化学键与分子性质的关系。Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
(二) 烷烃
结构与命名,构造异构,碳原子和氢原子类型,乙烷与丁烷的构象,透视式,Newman投影式,烷烃的物理性质,烷烃的来源。化学性质:①卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结构;②氧化反应;③热裂反应及机理。
(三) 烯烃
烯烃的结构(SP2杂化和π键、成键轨道和反键轨道),命名,构造异构,顺反异构与表示方法。物理性质。化学性质:1.加成反应:①亲电加成:加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程),加卤化氢(加成反应规则,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),加次卤酸,加硫酸,加水,硼氢化反应(选择性),烯烃的二聚;②催化氢化及烯烃的稳定性;③自由基加成:HBr过氧化物效应,自由基加成反应历程;④烯烃的自由基聚合反应(聚合物、单体、聚合度、聚合反应的类型及机理);2.双键的氧化反应;3.α-氢原子的反应:卤代(烯丙基自由基及p-π共轭效应)、氧化、。烯烃的来源、制法和鉴别。
(四) 炔烃和二烯烃
1.炔烃:SP杂化,命名,物理性质。化学性质:①加成反应:加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素,加水) 亲核加成(加氰化氢,加醇);②氧化反应;③活泼氢反应;④聚合反应。炔烃的制备与鉴别。
2.二烯烃:分类和命名,键的离域,1,3-丁二烯的分子轨道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π),共振论。共轭二烯烃的性质:①加成反应(1,4加成和1,2加成) ②双烯合成(Diels-Alder反应) ③聚合反应。共轭二烯的制备与鉴别
(五) 脂环烃
脂环烃的分类、命名。环烷烃的结构与稳定性。环已烷及其衍生物的构象(椅式,船式,a键,e键,一元及多元取代环已烷的稳定构象)。环烷烃的化学性质:取代反应,加成反应,氧化反应,环烯烃和环二烯烃的反应。脂环烃的来源、制法、鉴别。
(六) 芳香烃
苯的结构、命名,芳烃物理性质。化学性质:1.亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化和酰基化、氯甲基化;2.加成反应:加氢、加氯;3.氧化反应:侧链氧化、苯环氧化;4.侧链取代;5.亲电取代反应历程,定位规则及活化作用,理论解释(电子效应 空间效应 共振论与分子轨道理论),双取代基定位规则及理论解释,定位规则的应用。联苯、稠环芳烃。萘的结构及化学性质。芳烃的来源、制法、鉴别。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃、富勒烯)。常见亲电试剂的分类。
(七) 立体化学
异构体的分类与立体化学,偏振光、比旋光度、旋光异构体。分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构,外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构,对映体,非对映体,内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。外消旋体的拆分。相对构型和绝对构型及构型的转化。环状化合物的立体异构。旋光异构体参加的反应、立体专一性和立体选择性反应。
(八) 卤代烃
卤代烃的分类和命名。物理性质。卤代烷的化学性质:1.亲核取代反应 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用),亲核取代反应历程(SN1和SN2);2.消除反应:β-消除反应历程(E1和E2),消除方向,取代与消除的竞争;3.卤代烷与金属作用 (与镁、锂、钠、铝作用,格氏试剂,烷基锂)。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。卤代芳烃的反应。卤代烃的制备与鉴别。常见亲核试剂的分类。
(九) 醇、酚、醚
1.醇:结构、分类和命名。物理性质。氢键。化学性质:①与活泼金属的反应;②羟基的反应:卤烃的生成、与无机酸的反应、脱水反应 (分子内脱水和分子间脱水);③氧化与脱氢。二元醇的性质。醇的制备与鉴别。
2.酚:结构、分类和命名。物理性质(分子内氢键与分子间氢键)。化学性质:①酚羟基的反应:酸性、成酯、成醚;②芳环上的反应:卤代、硝化、磺化、烷基化、与羰基化合物缩合、Fries重排与Claisen重排、水杨醛与水杨酸的制备;③与三氯化铁的显色反应;④氧化与还原、醌。酚的制备与鉴别。
3.醚与环氧化合物:结构和命名。物理性质。化学性质:佯盐的生成和醚键的断裂,过氧化物的生成,环醚的开环反应与反应机理 (与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。冠醚与主客体化学。醚的制备与鉴别。
4.含硫化合物:硫醇 硫醚
(十) 醛和酮
结构、分类和命
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