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[转] 微生物简答 2012-5-29 14:42阅读(11)转载自╄嘢蛮君子| 赞赞赞赞 转载(36) 分享(7) 评论 复制地址 举报 更多 上一篇?|下一篇：考研政治复习：每... 1.微生物的特性：①个体微小②结构简单③繁殖迅速④分布广泛⑤代谢旺盛⑥适应力强 2.细菌的特点①个体微小，结构简单②属于原核微生物，没有核膜和核仁.③无细胞器，无线立体和内质网，能量代谢和氧化还原反应均在细胞膜上进行，④不进行有丝分裂，其繁殖方式为无性的横二分裂，⑤生活于阴暗潮湿，富含有机物的地方. 4.真菌的特点： ①有边缘清楚的核膜，一个细胞内有时可以包含多个核②不含叶绿素③包子进行繁殖④一般具有发达的菌丝体 6.病毒的结构，化学组成及功能①核芯是由核酸（DNA或RNA）构成，据此把病毒分为DNA病毒或RNA病毒，功能是主导病毒的生命活动。控制着病毒的复制，遗传变异等功能。②衣壳的化学组成是蛋白质，衣壳的功能是保护病毒核酸免受环境中的核酸酶或其他因素的破坏，对宿主细胞有特别的亲和力，故与感染有关.③囊膜是有的病毒在衣壳外面附有一种双层膜，主要成分是蛋白质，多糖和脂类，有的囊膜表面有突起，称为是纤突，或赖突，囊膜与纤突共同构成病毒的表面抗原，与对宿主细胞的亲嗜性致病性和免疫原性有密切关系。 7.红细胞的凝集抑制试验有何意义？红细胞凝集抑制现象：病毒的血凝现象是非特异性的，当加入特异性的抗病毒血清时，病毒的血凝素与抗体结合后，其凝集红细胞的作用被抑制，而不出现红细胞凝集现象称为红细胞凝集抑制现象。血清中结合血凝素，阻止病毒凝集红细胞的抗体称为血凝抑制抗体，具有很高的特异性，因此，病毒的红细胞凝集试验和红细胞凝集抑制试验常可用于检定病毒和测定抗体. 8.细菌的营养要求：①水：制备培养基用蒸馏水。②碳源：合成菌体成分，提供细菌代谢所需的能量③氮素：合成菌体成分，如蛋白质，酶，核酸等。④无机盐：构成菌体成分，调节菌体内外渗透压促进酶的活性或作为某些酶的辅基⑤生长因子：是指细菌在代谢活动过程中所必需的但自身却不能合成的某些有机化合物. 9.革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的区别：①革兰氏阳性菌：细胞壁较厚，坚韧，主要成分为肽聚糖和磷壁酸，无分化结构，结构致密。②革兰氏阴性菌：细胞壁较薄，疏松，主要成分为脂蛋白，磷脂，脂多糖，肽聚糖。有两层分化结构，成分复杂. 10.为什么厌氧菌在有氧条件下不能生长繁殖、①厌氧菌缺乏过氧化氢酶，过氧化氢酶不能消除有氧条件下的双氧根离子对细菌的危害。②厌氧菌缺乏细胞色素和细胞色素氧化酶，不能够利用在有氧条件下产生的氧化还原电势，因此不能生长繁殖. 11.试述生化实验的主要类型原理方法①糖发酵试验：原理：细菌具有分解某些糖的酶，不同细菌酶的种类特点不同，分解糖的结果也不同，有的产酸产气，有的产酸不产气，无分解者则无这些产物，这些结果可通过培养基上指示剂颜色的变化以及发酵罐内是否产生气泡来判断。方法：将大肠杆菌与沙门氏菌分别穿刺接种与葡萄糖，蔗糖，乳糖，麦芽糖，甘露醇发酵管培养基内，标记菌种与培养基名称，置37摄氏度恒温培养24小时后观察结果。 ②甲基红试验：原理：甲基红指示剂在PH值4.5以上呈黄色，PH值4.5一下呈红色，有些细菌分解葡萄糖产生丙酮酸为甲酸，乙酸和乳酸等酸类，是培养基PH值4.5以下，加入甲基红指示剂，培养基变红色否则呈淡黄色方法：将大肠杆菌与沙门氏菌分别接种于葡萄糖蛋白冻水培养集中，标记菌名，置37摄氏度恒温培养24-48小时，取出，滴加数滴甲基红指示剂至培养液中，摇匀观察结果。 ③VP实验：原理：有些细菌分解葡萄糖产生乙烯甲基甲醇，在碱性条件下，氧化为乙烯，二乙烯与蛋白胨中的呱唧化合物结合产生红色化合物。方法：将大肠杆菌与沙门氏菌分别接种于葡萄糖蛋白冻水中，标记菌名，置37摄氏度恒温培养48小时，取出，加入等量的VP试剂，摇匀，精置30min观察结果. ④靛基质实验：原理：一些细菌分解蛋白胨中的色酸，生成靛基质。靛基质与试剂中的对位二氨基甲醛结合生成玫瑰红色化合物，方法：将大肠杆菌与沙门氏菌分别接种于葡萄糖蛋白冻水培养基中，标记菌种与培养基名称，置37摄氏度恒温培养48-72小时，取出，沿管壁缓慢加入吲哚试剂1ml，观察结果， ⑤H2S实验：原理：有些细菌能分解含硫氨基酸，产生H2S，H2S与培养基中的醋酸铅，或硫酸铁发生反应，形成黑色硫化铅或硫化亚铁。方法：将菌种分别穿刺接种于醋酸铅琼脂高层中，标记菌名，置37摄氏度恒温培养18-24小时，观察结果。 ⑥柠檬酸盐利用实验：原理：有些细菌既能利用铵盐作为唯一的氮源，又能利用柠檬酸盐作为唯一的碳源生长，分解柠檬酸钠产生碳酸盐，使培养基呈碱性反应，这种特性可使培养基中溴麝香草芬兰由