前列腺癌组织中FHIT和PSA表达的初步研究.pdfVIP

前列腺癌组织中FHIT 和PSA 表达的初步研究 1 2 3 4 4 4 邹永浩 ，周荣祥 ，杨明军 ，刘胜荣 ，胡正禾 ，宫振安 1.青岛大学医学院在职研究生，山东省莱阳卫校外科，山东莱阳（265200 ） 2.青岛大学医学院附属青岛市立医院泌尿外科，山东青岛（266001 ） 3. 山东省莱阳卫校病理科，山东莱阳（265200 ） 4. 山东省莱阳卫校外科，山东莱阳（265200 ） E-mail: hourongxiang621@, zouyonghao@ 摘 要: 目的 探讨脆性组氨酸三体（fragile histidine triad ，FHIT ）与前列腺特异性抗原 （prostate specific antigen ，PSA ）在前列腺癌中的表达及意义 方法 选取不同分级的前列 腺癌组织和前列腺增生组织，采用免疫组织化学S-P 法染色，检测FHIT 及PSA 的表达情况。 结果 64 例前列腺癌组织中病理分级（按Gleason 分级系统）分化良好癌，中等分化癌，分 化不良癌中 FHIT 的蛋白表达率分别为84.2% （16/19 ），45.4% （10/22 ）,17.4% （4/23 ）。 随着Gleason 评分增加，FHIT 蛋白表达率显著下降（P ＜0.05 ）。病理分级中分化良好癌、中 等分化癌、分化不良癌PSA 的蛋白表达率分别为100%（19/19 ），68.2%（15/22 ），34.8%（8/23 ）， 随着Gleason 评分增加，PSA 蛋白表达率显著下降（P ＜0.05 ）。结论：① FHIT 的表达与前 列腺癌的Gleason 评分负相关；②PSA 的表达与Gleason 评分负相关；③FHIT 和PSA 的表 达呈正相关。 关键词:FHIT 基因；PSA；前列腺癌；免疫组化 中图分类号：R737.25 文献标志码：A 抑癌基因的失活在肿瘤发生和发展中具有重要作用。目前研究认为FHIT 蛋白为多种肿 瘤的抑癌基因，在人体大部分组织中均有表达。该蛋白有肿瘤抑制特点和很强的诱导细胞凋 亡的能力。许多肿瘤组织均有一定程度的FHIT 基因转录产物异常及其蛋白缺失或减少。本 研究通过对不同分化程度前列腺癌组织中FHIT 的表达及与PSA 的相互关系探讨FHIT 在前 列腺癌中的作用。 1 材料与方法 1.1 标本来源 收集莱阳卫生学校（16 例）和莱阳中心医院（48 例）2005 年1 月至2006 年12 月前列 腺癌手术后存档的蜡块资料共64 例，其中经耻骨上手术切除前列腺组织53 例，经尿道前列 腺电切11 例。年龄45-80 岁，平均年龄64.0 岁，中位年龄68 岁。病理分级采用Gleason 分 级系统，分化良好癌（Gleason2～4 ）19 例，中等分化癌（Gleason5～7 ）22 例，分化不良癌 （Gleason8～10）23 例。前列腺增生组织材料32 例。 1.2 免疫组织化学染色 采用免疫组化S-P 法，即用型FHIT 及PSA 单克隆一抗购自于福州迈新生物制剂公司， 即用型S-P 试剂盒购自于福州迈新生物制剂公司。染色步骤：常规石蜡切片脱蜡逐级乙醇入 水；PBS 液冲洗 5min×3；擦干切片周围多余液体；置枸橼酸钠抗原修复液中用微波炉进行 抗原修复 10min，自然冷却至室温；PBS 液冲洗5min×3；3%过氧化氢甲醛溶液处理，室温 下于湿盒内作用 20min ；PBS 液冲洗液 5min×3，滴加适当稀释的动物非免疫血清，室温下 于湿盒内作用20min ，作用完毕后倾去多余血清液体，不冲洗；分别滴加FHIT 、PSA 单克 隆抗体，室温下作用60min ；PBS 液冲洗 5min×3，滴加生物素标记二抗，室温下于湿盒内 作用20min ；PBS 液冲洗5min×3，滴加SP 复合物，室温下于湿盒内20min ；PBS 液冲洗5min×3； - 1 - 滴加新配制的DAB 显色剂，室温下5min