骨髓间充质干细胞和肿瘤基因治疗.pdfVIP

国隧旦生擅堂盘查!Q鲤生曼旦筮堑益筮!翅』!坐Q!型：!!些!Q塑：坠!堑：盟堡垒 ·综述· 骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗 吕昕蕾综述张南征陈复兴审校 【摘要】 肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受 到限制。骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性。近年研究发现，它通过分泌可溶性 因子抑制某些恶性肿瘤的生长，同时可作为一种克隆载体转染治疗基因，通过使治疗性细胞因子在肿瘤 组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用。 【关键词1间质干细胞；基因疗法；肿瘤 stemcells吣eandtumor LV and Mesenchymal genetherapy ofDigestionOncology． Xin-lei．Department 97th the PLA．Xuzhou Hospitalof Chinese 221002，China 8reoften inefficientofthevectortothetumor 【Abstract】Genetherapystrategies impairedby delivery tissue．Bonemarrow stem low andobvioustumor mesenchymalcells(MSC)haveimmunogenieity tropism．Re- centstudiesindicatethatit caninhibitsometumor solublefactors．酗atransfectedthera- growthbysecreting of Can tumor theconcentrationofthe peutic vector，it genecloning suppressbyenhancing therapeuticeytokine inthetumortissueand someanti—cancer MSC聃the vector producing substance．Therefore．usingtherapeutic will anew fortumor provideway genetherapy． stem 【Keywords】Mesenchymalcells；Genetherapy；Neoplasms 1骨髓间充质干细胞的基因转染 的靶向性；③低免疫原性；④易于培养和遗传修饰。 stem 骨髓间充质干细胞(mesenchymalcells， 解决MSC的基因转染难题将使多基因共同参与肿瘤 MSC)是来源于中胚层的具有多向分化潜能的干细的基因治疗得以实现，使这种细胞载体有更加广阔的 胞，主要存在于全身结缔组织器官间质和骨髓组织 应用前景。 中，具有自我更新和增殖、分化成脂肪细胞、成骨细 2 MSC进入机体后的分布 胞、软骨细胞、神经细胞和心肌细胞等特性，可作为肿 MSC是间质组织的干细胞，当组织破坏或者缺 瘤基因治疗的载体，介导细胞因子进行免疫治疗。 失时，局部的MSC会动员活化，骨髓的MSC也会向 MSC基因转染的效率与肿瘤局部治疗药物的浓度有 重建部位集中，参与组织重建和修复。多项体外研究 关，并直接影响疗效。MSC可被腺病毒、逆转录病 发现，外源的MSC进入荷瘤机体后，有肿瘤趋向性。 毒、慢病毒等进行遗传修饰。研究发现腺病毒转染 DNA可以达到较好的转染水平，但随着病毒浓度的 注入大鼠恶性胶质瘤模型，发现瘤内单纯注射的 增加，细胞死亡率大增。脂质转染也证明有效，但同