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- 2015-07-25 发布于安徽
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50 北方药学 2012 年第 9 卷第 4 期
基质金属蛋白酶 Ⅱ(mmps-2 )在脑胶质细胞瘤瘤体中表达的
临床研究报告
* (广西壮族自治区南溪山医院暨桂林医学院附属南溪山医院神经外科 桂林 541002)
李 瑛 蒋广元 **覃 颜
摘要: 目的:为探究基质金属蛋白酶 Ⅱ(MMPs-2 )在脑胶质细胞瘤瘤体中的表达,更加明确MMPs-2 对细胞外基质的降解在胶
质细胞瘤的浸润和转移中起关键性作用。 且 mmps-2 的表达随着脑胶质细胞瘤恶性程度的增高而表达的更加明显,同时为今后
脑胶质细胞瘤的诊断和临床治疗提供参考。方法:用鼠抗人基质金属蛋白酶-2 单克隆抗体(MAB-0244 )对45 例患者:①正常脑
挫伤的脑组织 15 例,其中男性 8 例,女性 7 例;②脑胶质细胞瘤患者的瘤体组织 30 例,其中男性 18 例,女性 12 例;根据 WHO
中枢神经系统肿瘤分类,资料中包括毛细胞型星形细胞瘤(Pilocytic Astrocytoma )8 例(WHO Grade I );纤维型星形细胞瘤(Fib-
rillar Astrocytoma )7 例(WHO Grade II );分化不良型星形细胞瘤(Anaplastic Astrocytoma )11 例(WHO Grade Ⅲ);多形性胶质母
细胞瘤(
Glioblastoma Multiforme )4 例(WHO Grade Ⅳ)。 对其进行免疫组化分析并提取mRNA ,检测 MMP-2 的含量及正常脑组
织和流体资质中 mmps-2 的表达。 结果:MMP2 蛋白染色阳性为细胞膜或细胞质内出现棕黄色颗粒。 MMP-2 在意外脑挫伤游离
的脑组织中 mRNA 有表达,IHC 多表现出弱阳性。 高级别胶质瘤组阳性表达率和表达强度明显高于低级别组,低级别胶质瘤组
明显高于挫伤组。 MMP-2 表达在 mRNA 水平和蛋白水平相一致。 结论:①脑组织挫伤后,MMP-2 有明显的表达。 ②MMP-2 表
达与胶质瘤的恶性程度有关,可能成为胶质瘤恶性程度和预后的判断指标。
关键词:基质金属蛋白酶 Ⅱ 胶质细胞瘤 表达 研究临床报告
中图分类号:R739献标识码:B11111111111111111文章编号:1672-8351(2012 )04-0050-02
基质金属蛋白酶 2(matrix metalloproteinase-2 ,MMP-2 )通 进行免疫组织化学染色 。 染色方法按 EliVisionTMsuper 检测试
过影响细胞外基质,参与胚胎发育、形态发生、组织重塑等过 剂盒说 明进行。
程,参与炎症、肿瘤、心血管、神经等许多疾病过程,它在临床 RNA 提取和逆转录按说 明书操作。
诊断和治疗中的意义日益受到重视[1] 。 脑胶质瘤细胞的侵袭性 目的 基 因 的 引 物 对 :MMP -2 -F5’-GAATGCCATCCCC-
生长,包括细胞黏附、运动及细胞外基质(ECM )的降解都与 GATAACC-3’;MMP-2R-5’-GCCAGCTCAGCAGCCTA-3’;产物
MMP-2 的活性存在密切关系。此外,MMP-2 还能促进肿瘤新 长度 160bp(mRNA 编号 NM_001127891.1 和 NM_004530.4)。 内
生血管形成[2] 。 Kachra 等[3]研究表明,MMps-2 蛋白的表达与星 参 beta-actin 引物对:ACTB-F5’-TGACGTGGACATCCGCAAAG-
形胶质细胞瘤病理级别相关,星形胶质细胞瘤 Ⅲ、Ⅳ级(高级 3’;ACTB-R5 ’-CTGGAAGGTGGACAGCGAGG-3’; 产 物长度
别胶质瘤) 中 MMPs-2 蛋白阳性率明显高于星形胶质
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