2013人教版选修五第一章第二节《有机化合物的结构特点》课件ppt.pptVIP

【解析】　(1)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯分子内不含双键，而溴水层无色,并不是苯与溴水发生了加成反应，而是发生了萃取作用。苯与液溴在铁粉催化作用下可发生取代反应。 (2)1，3-环己二烯变成苯放热，说明苯更稳定。 【答案】　(1)①苯分子内不存在单双键交替结构。苯分子中六个碳原子之间的键完全等同，是一种介于单、双键之间的独特的键 ②苯分子内不含双键，故不能使酸性KMnO4溶液褪色，而溴水层无色，是由于苯萃取了溴水中的溴而不是发生了加成反应 ③ ,取代反应 (2)稳定 (3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。 如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体(插入双键)，双键可分别在①、②、③号位 置： 2.同分异构体数目的判断方法 (1)基元法 如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。 (2)替代法 如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。 (3)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行： a．同一甲基上的氢原子是等效的； b．同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； c．处于对称位置上的氢原子是等效的。 ④定一移二法 对于二元取代