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- 2016-09-13 发布于贵州
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2013苏教版选修5专题3第二单元《芳香烃》课件ppt.ppt
【解析】 应用信息②和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知:—CH3、—Br为对位定位基,而—NO2为间位定位基。取得这些信息是推断A、B、C、D的关键。 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用生成 (A), 【答案】 (1)大 (2)ab c 课堂达标即时巩固 热点示例思维拓展 判断芳香烃同分异构体数目的方法 ?1.等效氢法 分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原 子”,其中引入一个新的原子或原子团时,只形成一种物质;在移动原子、原子团时,要按照一定的顺序,避免遗漏或重复。 2.定一(或二)移一法 在苯环上连有2个新原子或原子团时,可固定一个,移动另一个,从而写出邻、间、对三种异构体;在苯环上连有3个新原子或基团时,可先固定2个原子或原子团,得到3种结构,再逐一插入第三个原子或原子团,从而确定出异构体的数目。 3.换元法 苯的同系物苯环上有多少种可被取代的氢原 子,就有多少种取代产物。在苯环上的取代产物中,若有n个可被取代的氢原子,则m个取代基(m<n)的取代产物与(n-m)个取代基的取代产物种数相同。如二甲苯与四甲苯的同分异构体数目相同;二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同。 4.常见的苯的同系物的同分异构体 C8H10的苯的同系物的同分异构体如下所 示: 特别提醒 书写苯的同系物的同分异构体时,可以采用侧
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