Miwi在小鼠卵细胞发生中的表达定位的研究.pdfVIP

_√~…一H… 中完全受精失败冉 治疗完全受精失5 205例植入前遗传学诊断的实验室数据分析 陆长富 顾亦凡 张硕屏 卢光琇 林 戈 中南大学生殖与干细胞工程研究所 中信湘雅生殖与遗传专科医院(410078) 目的 分析影响植入前遗传学诊断(PGD)的实验室因素。方法 回顾性分析2010年11月1日至 2011年10月31日在我院开展的205例PGD治疗周期。PGD治疗周期全部采用ICSI方式进行授精， 于授精后第三天对胚胎进行活检，每个胚胎活检1～2个卵裂球。活检后胚胎转G2.5进行培养，第五 天选择遗传学诊断无问题胚胎进行移植。结果 205周期共获得可用胚胎2009枚，平均9.9枚/周期。 其中3个周期因获卵数少，未获得可用胚胎而取消治疗。其余203个周期，第5天2009枚活检胚胎中 有736枚发育到囊胚阶段，囊胚形成率36.6％。203个治疗周期中，60个周期因无合格胚胎移植取消 移植，其余143个周期移植1～2枚胚胎/周期，移植率70.4％。 Miwi在小鼠卵细胞发生中的表达定位研究 丁晓芳 高 颖 罗丹 华中科技大学同济医学院附属协和医院 生殖中心(430022) 目的 了解MIWI蛋白和miwi基因在小鼠卵巢中有无表达及在卵泡/卵细胞发生过程中的表达特 征，由此推测其在雌性配子发育过程中的可能作用。方法 Balb/C小鼠用于本研究。首先，我们分别 用RT-PCR和WeaternBlot检测miwi基因和MIWI蛋白在0W、1W、2W、3W和性成熟雌鼠卵巢组 织以及卵细胞和颗粒细胞里的表达；然后，利用量子点免疫荧光标记技术(QDs)检测MIWI蛋白在卵 泡和卵子发生发育过程中的具体定位。结果 ①RT-PCR检测结果显示miwi基因表达于0W、1W、 2W、3W小鼠卵巢组织，但在成熟卵巢组织RNA提取物内未检测到。 卵子透明带形态异常与完全受精失败 刘晓妍 郝翠芳 烟台毓璜顶医院 生殖医学中心(264000) 目的 研究IVF完全受精失败周期中透明带形态异常卵子挽救性ICSI的受精、胚胎发育和临床结 局。方法 2007年8月～2011年9月我中心共有78个完全受精失败IVF周期。IVF受精2h后剥除颗 粒细胞，光学显微镜下观察卵子透明带，若透明带折光性强，微绒毛结构改变，有明显突起或完全消 失，透明带上几乎无精子粘附，行挽救性ICSI时可发现透明带弹性变差，硬度大，注射针在透明带上 留下的注射点不易恢复。将这样的卵子称之为透明带形态异常卵子。以在IVF完全受精失败周期中透 明带形态异常的15个治疗周期为研究对象，63个非透明带形态异常的完全受精失败周期为对照，对两 组患者的年龄、不孕年限、不孕类型、不孕原因、基础内分泌是否存在异常、基础卵泡数、降调节天 数、Gn天数、Gn总量、HCG日≥16mm卵泡数、HCG日E2水平、P水平和LH水平、获卵数、MII 卵数、行挽救性ICSI的受精率、卵裂率、优质胚胎率、种植率、临床妊娠率和流产率进行比较。