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中华医学会第二十三次全国高压氧医学学术论文汇编
效。近年来,Ohguri等人报道提到,他们采用紫杉醇和卡铂联合热疗和高压氧治疗非小细胞肺癌伴多
发性肺转移患者;全部患者疾病进展的中位数时间为8个月,而其中经过高压氧治疗的16个患者,时
间延长到9个月;也许高压氧在其中起了积极作用。在动物实验中,Daruwalla等人发现,苯乙烯一马来
认为,高压氧结合胶束蒽环类药物的联合疗法对治疗大肠癌有潜在的积极作用。这些研究表明,高压氧
也许可作为一种治疗癌症的安全有效的辅助疗法。
综上所述,我们首次证明了高压氧能够抑制肝癌细胞的生长,诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,并大
大增强了索拉非尼对肝癌细胞的抑制作用。我们的研究结果表明,高压氧联合索拉非尼也许可成为一种
用于治疗肝癌患者的、很有前景的联合疗法。我们认为有必要进一步研究验证索拉非尼联合高压氧对于
体内临床前模型的疗效,为启动人体临床试验做准备。
10.高压氧治疗一氧化碳中毒相关的基因被发现
刘青乐
第二军医大学附属长海医院高压氧治疗科200433
摘要 目的 为了探讨高压氧治疗后co中毒异常表达的基因,为HBO治疗CO中毒提供基因水平的依据。方法
于动物HBO舱内,关闭舱门,用纯氧洗舱,然后用15分钟纯氧加压至1.5ATA。稳压期间继续向舱内补充氧气,60分
钟后,减压30分钟出舱,每天1次。14天后C0组大鼠出舱后和对照组大鼠即刻断头处死,取脑组织分离出海马组织,
用Trizol法分别提取总mRNA,用琼脂糖凝胶电泳检测总RNA质量。预杂交后,标记探针,杂交,随后进行芯片扫描。
芯片扫描与分析用ScanArray4000扫描仪扫描芯片,GenePixPr03.0软件分析Cy3和Cy52种荧光信号的强度和比值。
度值以200取代。本研究采用重复基因芯片的方法进行芯片假阳性率的控制,即分析的基因为两张芯片同时为阳性的基
因,将只有一个有效数据的阳性基因或只有一个数据为阳性的基因,从总的阳性基因中剔除。结果 1.总RNA抽提结
的数据项,共13项。这些数据所代表的基因在与两种探针杂交时表现出较大的差异,且上下调趋势一致,程度相似。
结论CO中毒HBO治疗后上调的基因有4条,下调的基因有9条;CO中毒后相关基因表达异常可持续至少2周以上。
一氧化碳(carbonmonoxide,CO)中毒是一种非常常见的中毒性疾病,每年导致成千上万人的死
亡和伤残。CO中毒可以引起体内环境发生许多的变化,其细胞和分子机制尚不清楚。前期在CO中毒
基因表达谱研究中发现,CO中毒后有33条基因发生了差异表达,18条基因上调,15条基因下调。有
众所周知,CO中毒后需高压氧(Hyperbaric
出。那么高压氧治疗后这些基因的表达有哪些变化呢?我们用基因表达普芯片对CO中毒大鼠HBO治
疗后基因表达的情况观察。
and
1.材料与方法(Materialsmethods)
1.1 C0暴露(C0
exposure)
不能活动,6只站立不稳,1只可行走;活着的18只动物中5只有呕吐,均呼吸困难,7只有抽搐。剔
一37—
中华医学会第二十三次全国高压氧医学学术论文扛:编
除1只可行走的,剩下的17只随机选出8只备用。
1.2动物及分组(Animal
groups)
组(竹=4):CO暴露后,行HBO治疗14天。
1.3
oxygen
HBO暴露(Hyperbaricexposure)
动物置于动物HBO舱内,关闭舱门,用纯氧洗舱,然后用15分钟纯氧加压至1.5ATA。稳压期
间继续向舱内补充氧气,60分钟后,减压30分钟出舱,每天1次。
1.4 RNA
取材及RNA提取(Totalextraction)
CO组大鼠出舱后和COHBO组大鼠即刻断头处死,迅速用剪刀剪开颅骨取出脑组织(带口罩和手
套以免RNA酶污染),在清洁器皿中分离出海马组织,迅速置于事先准备好的含有trizol液的试管中,
凝胶电泳检测总RNA质量。
1.5基因表
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