肺部感染和非感染疾病的鉴别诊断.pptVIP

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  • 2015-07-30 发布于安徽
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肺部感染诊断的困难:“类肺炎”(非感染性疾病) 充血性心衰 急性肺损伤、ARDS 过敏性肺炎,嗜酸细胞浸润性肺炎 放射性肺炎 血管炎:Wegener’s肉芽肿 特发性间质性肺炎 肺泡蛋白沉积症 肺栓塞 结缔组织病肺累及 增生性淋巴性疾病,假性淋巴瘤,淋巴瘤 白血病肺内浸润 结节病 C反应蛋白结构 C反应蛋白的生理和生化 4-6 h即可产生,每8 h增加1倍,36-50 h达到高峰。 在细胞因子IL-6家族诱导下,CRP在肝中合成迅速。 正常合成率为 l~10 mg/d,急性炎症时每天合成超过 lg/d。 在急性相反应高峰时肝大量合成蛋白,其中20%是合成CRP。 当IL-6刺激物缺乏时,在 2~4 h内合成率降至正常。 循环中CRP半衰期约19h,但一旦它与配体结合,可快速的被清除。 肝外合成对血清水平影响作用很小。 临床意义—感染的诊断与鉴别 CRP在细菌感染发生后6~8h即开始升高,24~48h达到高峰,在感染消除后其含量急骤下降,一周内可恢复正常。 CRP明显升高(100 mg/L)提示严重细菌感染,病毒感染基本不变。 作为新生儿感染性疾病的早期诊断。 作为呼吸机相关性肺炎的早期诊断。 在风湿性疾病、外伤、手术、恶性肿瘤及急性冠脉综合征均可升高。 PCT的临床意义 健康人群 PCT0.1ug/L。 PCT0.25ug/L 且无明显临床症状,则不支持抗生素治疗。

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