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③ 第二届两岸四地营养改善学术会议 墙报硬论文摘要
钙对肥胖及其代谢紊乱的影响
汤庆娅,阮慧娟
上海交通大学医学院附属新华医院临床营养科
上海控江路1665号,200092
63.com
E-mail:tangqingya@1
近年来,随着对钙的不断深入研究,有关钙和肥胖治疗的相关性研究也有了不少报告,一些流
行病学资料和实验室数据均发现,高钙膳食可能对控制体重增长有作用,也有迹象显示,钙还可以
从不同环节调节血脂、血糖和血压。因此,目前钙摄人与肥胖及肥胖相关慢性病的研究受到广泛关
注。下面将就钙的摄入量对肥胖及其相关代谢异常之间的关系做一阐述。
1.钙对脂肪代谢的影响及其机制
膳食钙调节脂质代谢的作用机制与钙调节激素PTH、1,25.(OH)2.D3、钙代谢相关基因密切
相关。增加膳食钙能够抑制钙调节激素的水平,减少脂肪细胞内[Ca2+]。进而降低脂肪酸合成酶
是一种在人体脂肪细胞表达的肥胖基因,其表达产物Agouti蛋白的羧基端的作用靶点为钙离子通
道,细胞内Ca2+与胰/潮Agouti蛋白存在交互作用,后两种物质都在人类脂肪组织中表达,并与
FAS活性密切相关…。奶制品来源的钙比碳酸钙更能发挥减重作用,其中原因尚不明确,可能与存
在于乳清中的其他成份产生(支链氨基酸BCAAs,血管紧张素转换酶抑制剂ACEI)等的协同作用
有关。补钙调节血脂的机制还与钙剂在肠道中与脂肪酸以及胆汁酸结合,减少脂肪吸收有关汜1。
对照组相比,多减去了38%和64%的脂肪,且躯干脂肪的丢失也均比对照组显著增’。Vaskonen
等对肥胖大鼠给予低脂饮食的同时补充钙剂,结果发现增加膳食钙含量可以降低血清总胆固醇、LDL
和甘油三酯含量,升高HDL以及HDL/LDL比值,其作用呈剂量依赖性H1。在一项随机双盲交叉
试验中,在巧克力中添加2.25%碳酸钙与对照组相比,粪便中脂肪排出量增加了2倍以上(P0.01),
同时血浆低密度脂蛋白(LDL)含量降低了15%(P0.05)陀1。
然而,也有不同的观点认为增加膳食钙不能减轻体重。Colleen研究PIMA印第安人群的膳食行
为,却发现成人组和儿童组的钙摄入量与体重,体脂,BMI均无显著相关性。进一步分析发现PIMA
印第安人膳食结构为高脂,高热量,Colleen认为唯有在限制热量摄人时,增加膳食钙的摄人才能发
·254·
墙报及沦文摘要 第二届两岸阴地萤养政蓦学术会议 ②
挥协同减肥作用,否则钙摄人量对体质量和体脂变化的负性预测作用会被掩盖巧1。
2.钙对糖代谢的影响及其机制
SrinivasanSR研究发现14岁时的体重与胰岛素刺激的葡萄糖利用率呈负相关,提示肥胖青少年
成年后较正常同龄人可能更易患上II型糖尿病(T2DM)M1。血钙浓度波动可能是糖耐量异常的危险
Risk in Adults)研究中,Pereira发现
因素。2002年的CARDIA(CoronaryArteryDevelopmentYoung
在超重人群中,增加乳制品的摄人量可以减少糖耐量异常的发生。增加乳制品摄入的人群10年后发
发现T2DM尤其是肥胖的T2DM患者确实存在血钙降低的问题。按血钙水平分层后发现,T2DM组
血钙降低亚组较血钙正常亚组的胰岛素抵抗指数显著提高,同时其BMI、空腹血糖、空腹胰岛素、
空腹C肽、血脂、胰岛细胞功能指数也呈现程度不同的增高及降低趋势,对血钙降低的T2DM患者
试行补钙后,发现血糖及糖化血红蛋白降低的同时,胰岛素及C肽水平也有不同程度的降低,提示
血钙降低与胰岛素抵抗确实存在相关性,其作用点在于增强胰岛素的生物效应或受体的敏感性,而
非促使胰岛素分泌或释放增加,并可能参与基因表达的调理过程‘引。
胰岛素抵抗是T2DM发病机制的主要环节,肥胖作为胰岛素抵抗和T2DM的高危因素也早已达
成共识。可以说,血钙降低作为效应因子,构成胰岛素抵抗及T2DM不可忽视的独立危险因素。因
此,血钙检测应作为防治胰岛素抵抗及T2DM的常规检测项目钙制剂应作为改善胰岛素抵抗、防治
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