陶瓷基复合研究.pdfVIP

陶瓷基复合材料的研究 周玉雷廷权 (哈尔滨工业大学材料学院) 摘要本文从成分、工艺、组织结构与性能之问关系上，综合概述了作者近年 有关陶瓷及陶瓷基的复台材料的研究工作。并对研究中获得显著增韧效果的ZrO。 相变增韧、SiCw增韧及二者复合增韧作用机制以及颗粒与片晶增韧机理进行了扼 要的概述。 7l， 关键词 陶瓷基复合材料，相交韧化，晶须韧化．复合韧化 }；j 矗，』 陶瓷材料具有耐高温、耐磨损、耐腐蚀、质量轻等优良特性．因而在航天航空等国防 尖端技术领域和机械、冶金、化工等民用领域有广阔的应用前景。但由于其致命的弱点—— 脆性而使其应用受到限制，因而陶瓷的韧化便成r全世界陶瓷材料研究的热门课题。目前， 陶瓷韧化主要有两条途径，～是ZrO。相变韧化，另一是纤维韧化．特别是短纤维(晶须) 韧化对发展陶瓷基复合材料起了重要作用。本文概要介绍了作者有关ZrO。相变增韧陶瓷及 短纤维(包括晶须)、颗粒、片晶增韧陶瓷基复合材料研究的主要成果。 2 ZrO。一Y。O。系列陶瓷的相变韧化 相(t)!l塑!单斜相(m)，因而在室温下得到的是充满内孪晶的很脆的单斜相组织。t— m相变伴随约5％的体积膨胀，并有形状改变。根据TRIP钢的原理，如能将t相稳定或亚 稳定到室温，当材料承载时应力诱发t—m相变，由于相变的体积效应和形状效应吸收能 量，则可以使韧性大幅度提高．这就是相变韧化(Transformation 加入稳定剂(如Y…0 度区间。根据稳定剂的含量和热处理工艺不同，分别町以将高温相部分地稳定到室温形成 部分稳定化zr0。(PSZ)，或将高温相全部地稳定到室渴形成全稳定zr0。(FSZ)。 2．1纯t相(TZP)组织与t十m双相(PSZ)组织 当Y：o，含量较低时(～2t001．％)，在t相单相区得到致密的烧结体，同时晶粒又未长 大而在t—In相变临界粒径d，以F时．在烧结后的冷却过程中由于品粒表面能产生的主要 相变阻力高于相变驱动力而使t—m相变被抑制，使t相被全部保留到室温而得到TZP组 织。在承载时，由于应力诱发t—m相变而产生韧化作用，使韧性和强度显著提高。当烧结 3 温度升高，晶粒长大而使一部分晶粒尺寸超过临界粒径d。时，烧结后冷却过程中，足寸大 于d，的晶粒则发生t—m相变，而尺寸小于d。的晶粒作为t相被保留到室温．从而得：副t-1一 m取相组织。由于t—m相变的体积效应和形状效应而使这种t—m双相组织内产生显微裂 纹和残余应力。这种组织在承载时，t相由于应力诱发产生t—m相变韧化作用，而组织中 Stress 的残余应力与显微裂纹分别产生残余应力韧化(Residual 韧他(Micro—CrackToughening)作用。这种多重机制复合韧化作用可使韧性进一步提高。 以致优于上述的TZP组织“。 温度的提高，断裂韧性升高，1 1450 C以下烧结得到TZP组织，其韧化机制只有相变韧化。而1450℃以上烧结时得到的是 t—m双相组织并含有显微裂纹和残余应力，其韧化机制为多重机制复合韧他，因而使韧性 显著提高…。 2．2 t+m双相(PSZ)组织 ft后再于c相单相区固溶处理；然后于t+m双相区进行时效处理时，在c相基体上析出t 小的t相析出相颗粒均匀弥散分布于c相基体，且与基体共格。而进入时效后期阶段，形成 的colony组织，t相析出相长大，与基体共格破坏，从而使强度和韧性下降”o。 正 芒 晕 毒 皇 ■ 艇 t