CdTe量子点自组装膜构筑及其对溶菌酶界面传感.pdfVIP

2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议 CdTe 量子点自组装膜的构筑及其对溶菌酶的界面传感 * 徐义邦，孙向英 ，杨传孝，张提亮，刘斌 （华侨大学材料科学与工程学院，福建 厦门 361021 ） 半导体量子点（Quantum Dots，QDs ）是一种可以发射荧光的半导体纳米微晶体，作为 [1] [2] 一种新型的荧光探针，其具有优良的光谱性质，已经被广泛应用于金属离子 和生物分子 的 检测中。水相合成的QDs 由于具有良好的亲水性和生物相容性，其合成及应用已成为极具吸 引力的研究热点[3] 。自组装膜（Self Assembled Monolayers，SAMs）结合了LB膜的分子有序 性和化学吸附的稳定性，加上其本身的针孔现象、离子门作用等特性，使其具有作为传感膜 的独特优势，可在化学及生物化学传感器方面显示广泛的应用前景[4. 5] 。本文以巯基乙酸为 稳定剂，在水相中合成CdTe QDs，并将其组装在石英玻片表面，制成荧光性CdTe QDs 自组 装膜。基于溶菌酶对该CdTe QDs 自组装膜的荧光具有猝灭效应，建立了一种快速灵敏测定 痕量溶菌酶的荧光分析法。 1 实验部分 CdTe QDs的制备：巯基乙酸稳定的CdTe QDs参照文献[6]采用水热法进行合成。 Quartz/PDDA/PSS/PDDA/PSS/PDDA/CdTe 自组装膜的制备：将石英玻片切割成 1cm×1cm的方片，依次在二次水、无水乙醇、Piranha溶液（98%H SO 与30%H O 的体积比 2 4 2 2 为 7:3 ）、二次水中各超声清洗 30min，最后用高纯氮气吹干。经预处理的石英玻片依次在 PDDA （1%，V/V ）、PSS （1g/L）、PDDA （1%，V/V ）、PSS （1g/L）、PDDA （1%，V/V ） 中浸泡1h，得到前体膜Quartz/PDDA/PSS/PDDA/PSS/PDDA，再于4 ℃下在CdTe QDs溶液中 浸泡 6h，即得Quartz/PDDA/PSS/PDDA/PSS/PDDA/CdTe 自组装膜。每次组装完成后，石英 玻片先用二次水淋洗、高纯氮气吹干后，再进行下一层组装。 CdTe QDs 自组装膜的荧光传感分析：将Quartz/PDDA/PSS/PDDA/PSS/PDDA/CdTe 自组 装膜置于pH为7.40、含有不同浓度溶菌酶的0.02mol/L PBS缓冲溶液中，调整膜的位置，使 其表面与入射光夹角保持在50° ，λ = 350nm，slit =5nm/5nm ，测定膜表面荧光光谱。 ex ex/em 2 结果与讨论 Quartz/PDDA/PSS/PDDA/PSS/PDDA/CdTe 自组装膜稳定性好，在水中浸泡5h后，水中 几乎无荧光，没有发生荧光泄漏。与溶菌酶反应，响应时间短，2min 即可达到稳定（如图 1 所示），1h内基本保持不变，为确保反应充分进行，实验采用反应5min后进行测定。该自 * 通信作者：孙向英，Email: sunxy@hqu.edu.cn. 基金项目：国家自然科学基金（No.）、福建省自然科学基金（No.D0710017 和No.D0810016 ）。 2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议 组装膜在含有不同浓度溶菌酶溶液中的荧光光谱如图2 示（内插图为溶菌酶浓度和相对荧 光强度的线性响应关系）。从图2 可看出，自组装膜荧光强度随着溶菌酶浓度增大而减弱， 这可能是由于溶菌酶的等电点为11.20，当体系的pH=7.40 时，溶菌酶整体呈正电性，巯基 乙酸修饰的CdTe QDs表面有带负电荷的羧基，因此二者能通过静电引力结合，使得荧光强 度减弱。减弱程度I /I与溶菌酶浓度在 0.10-10.19μg/L范围内有很