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目的:通过分析研究不同价态无机砷染毒大鼠肝脏中砷形态代谢产物的比例及分布情况;寻找
不同价态砷在体内氧化还原和甲基化代谢指标或能力上的差异,初步探讨不同价态无机砷体内的代
谢和毒性机制,从而便于进一步阐明体内砷代谢与砷毒作用机制问的关系。
方法:Wistar大鼠70只,分成7组即对照组、亚砷酸钠高、中、低剂量组,砷酸钠高、中、低
剂量组。各组大鼠于染毒3个月后,处死动物,迅速摘取肝脏,于.80℃冷藏保存。采用高效液相色
谱.氢化物发生原子荧光光谱法(HPLGHGAFS)测定各组染砷大鼠肝脏中砷形态的含量,比较不同价
态各剂量组间的砷形态代谢产物的比例和分布,并通过二甲砷酸(DMA)加标回收率测定来评价结
果准确度。通过肝脏中总砷含量来评价毒物蓄积能力;同时借助各组肝脏中不同砷代谢产物的比例、
甲基化代谢指标.PMI和SMI水平的分析,来评价不同剂量组间甲基化代谢能力或途径上的差异。
结果:本研究中,亚砷酸钠和砷酸钠同一剂量组总砷水平相互比较,差异均有统计学意义(PO.05)。
除低剂量组外,雌性亚砷酸钠各剂量组肝脏中的认一和一甲砷酸(MMA)比例都较砷酸钠组高(P
组的PMI和SMI小于砷酸钠各剂龟组(P0.05)。
结论:砷酸钠各组的总砷水平均大于亚砷酸钠各剂量组,表明机体摄入五价砷后砷代谢产物在
肝脏的蓄积能力强于三价砷。砷形态代谢产物比例研究表明三价砷在肝脏会发生自身蓄积,且亚砷
酸钠组一甲基化代谢能力大于砷酸钠组。而砷酸钠组在肝脏二甲基化代谢能力强于亚砷酸钠组。砷
甲基化代谢指标研究表明总体上五价砷在肝脏砷甲基化代谢能力大于三价砷,从而会有较多的
MMA和DMA在体内蓄积,从而发挥较大毒性。
关健词:高效液相色谱.氢化物发生原子荧光光谱法;肝脏;砷中毒;砷形态分析
不同价态砷染毒大鼠肝脏砷形态代谢产物水平
及与甲基转移酶活力相关性研究
郑玉建,吴军,姜平,马艳
(劳动卫生与环境卫生学教研室,公共卫生学院,新疆医科大学乌鲁木齐830011,中国)
目的:从不同价态的角度来研究和分析砷在体内代谢产物的种类及肝脏组织中的蓄积量或水平,
以及甲基转移酶活力与砷代谢产物的相关性,有利于进一步阐明不同价态砷的体内代谢,从而有助
于揭示砷的毒作用机制。
方法:Wistar大鼠70只,分成7组即对照组、亚砷酸钠高、中、低剂量组,砷酸钠高、中、低
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剂罨组。各组大鼠于染毒3个月后,处死动物,迅速摘取肝脏,于一80℃冷藏保存。采用高效液相色
态各剂量组间的砷形态水平,并分析各组染砷大鼠肝脏中甲基转移酶的活力,并探讨两者问的相关
性。
结果:本研究中,雌性染砷大鼠中,亚砷酸钠和砷酸钠同一剂鼍组同一代谢物比较,高、中剂
量组二甲基砷酸(DMA)和高剂量组一甲基砷酸(MMA)含量和其它各组间差异有统计学意义
(P0.05),其中亚砷酸钠高、中剂量组肝脏中DMA的量小于砷酸钠组;而亚砷酸钠高剂量组的
MMA量小于砷酸钠组。雄性染砷大鼠中,亚砷酸钠和砷酸钠同一剂量组同一代谢物比较,除高、
低剂量组MMA无差异外,其余各组问差异均有统计学意义(P0.05),其中亚砷酸钠低、中剂量组
肝脏中iAs“的量小于砷酸钠组;而亚砷酸钠高剂量组肝脏中iAs3+的量大于砷酸钠组。亚砷酸钠各
剂母组DMA均小于砷酸钠组:而皿砷酸钠中剂景组的MMA量大于砷酸钠组。砷酸钠和亚砷酸钠
肝脏中甲基转移酶的活力与DMA和MMA的含量均成正相关(P0.01)。
结论:各组砷形态代谢产物间的差异表明,毒物价态和剂量不同,体内砷代谢物的形态和水平
就不同;同时砷酸钠和亚砷酸钠在肝脏中的代谢和转轨有显著差异,说明不同价态无机砷在体内的
代谢径路不完全相同。不同价态砷染毒影响了肝脏甲基转移酶的活力,并进而导致肝脏所含DMA、
MMA水平的升高(或降低),从而发挥不同毒作用。
关健词:砷代谢;砷形态;甲基转移酶;相关性研究
年国食管癌高发区形成的五大环境因素
徐致祥1,韩建英2,谭家驹1,陈风兰1,徐冰南1
(1、广东省佛山市第一人民医院,2、河南省安阳市疾病控制中心)
目的:探讨中国食管癌高发区的形成原因。
方法:根据食管癌氮循环病因假说,指出食管癌高发区的形成的五大环境因素,收集全国气候、
煤矿、农肥、污水、水系、地势等五大社会、环境
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