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- 2015-08-01 发布于安徽
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1.44残糖的测定用DNS显色,光电比色法i l一一…“
从表1可以看出,以大麦粉为唯一碳源的培养
2结果与讨论 基中,p一葡聚糖酶的活性最高;以糊精为唯一碳源的
2.1 初始产酶培养基的产酶能力 培养基中,B一葡聚糖酶的活性最低,因此,大麦粉为
最佳碳源。
将培养好的斜面孢于接入初始产酶培薪
于30℃,200r/min摇床上摇瓶培养,培养过程 2.5有机氮源的选择
酶活力,以酶活达到最高时结束培养。三次平 将初始产酶培养基中的酵母粉分别用麸皮水解
测定结果为35U/mL平均培养周期为50h。 液(添加量以干麸皮计为l%左右)、蛋白胨、大豆粉和
表明,原菌株在该种培养基上产酶能力较弱, 豆饼粉代替,在同样的条件下进行摇瓶发酵实验.结
低,因此必须对其培养基和培养条什进行优化 果如表2所示。
22诱导物对发酵产酶活力
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