鸭疫里默氏杆菌抗体检测全菌体抗原间接ELISA方法建立.pdfVIP

一 4一 养禽与禽病防治 2009年第6期 中图分类号：$858．31文献标识码：A 文章编号：1008—3847(20O9)06一O0O4一O4 摘要 ：本研 究建立 了检测 鸭疫里默 氏杆 菌 些方法经试验研究和临床应用都表明具有很好的应 (Rimerrllaanatipestr，RA)抗体的全茵体抗原间接 用价值 ，但都存在抗原制备过程较为复杂的缺点。本 ELISA方法，最佳血清稀释倍数为 1：100。以R_A1的 研究在已成功建立以重组抗原 P25为包被抗原的间 甲醛灭活全茵体为包被抗原，棋盘滴定法试验确定 接 ELISA方法的基础上 ，进一步建立以RA1甲醛灭 其最适抗原包被浓度为5X10CFU／mL。与全菌体裂 活全菌体为包被抗原的间接ELISA方法，以为鸭疫 解抗原和重组 P25蛋 白为包被抗原的间接 ELISA方 里默氏杆菌病的临床诊断和免疫效果评价提供一种 法相比较，三者均可检测不同血清型RA标准阳性血 更经济廉价的诊断检测方法。 清，结果符合性 良好。用该方法检测雏鸭接种鸭疫里 1 试验材料 默 氏杆菌蜂胶灭活疫苗后血清抗体水平的变化，发 1．1 试验菌株 现免疫后 10天抗体水平开始上升 ，二免后 10天抗体 RA1、2、3、4、5参考菌株由新加坡国家兽医中心 水平达