胃癌组织中hTERT基因表达及意义.pdfVIP

山东医药 2011年第 51卷第 7期 胃癌组织 中hTERT基因表达及意义 伍冬梅 ，李春鸣h ，张 赁。 (1贵州省遵义医学院组胚教研室，贵州遵义563003；2贵州省遵义医学院病理教研室； 3贵州省人民医院) 摘要：目的 探讨 hTERT基因在 胃癌发生、发展中的作用及机制。方法 采用免疫组化 sP法及核酸原位杂交 法检测 胃黏膜肠化生、异型增生及 胃癌组织中hTERT蛋 白及 hTERTmRNA表达情况。结果 胃黏膜肠化生、异型 增生及 胃癌组织 中hTERT蛋 白及 hTERTmRNA阳性表达率均显著高于正常 胃黏膜 (P0．05)。hTERT蛋 白表达 阳性者hTERTmRNA表达阳性率显著高于hTERT蛋白表达阴性者 (尸0．01)。结论 hTERT基因与癌前病变及 胃癌的发生有关，可能是 胃癌的生物学标志之一。 关键词 ：胃癌 ；癌前病变 ；端粒酶逆转录酶 中图分类号：11735．2 文献标志码：B 文章编号：10022·66X(2011)07-0065-02 胃癌是全世界及我 国常见的恶性肿瘤之一，其 白与hTERTmRNA表达的关系。 发生是一个多阶段、多步骤、多因素参与的复杂过 1．3 统计学方法 采用 SPSS13．0软件进行数据 程 ，至今病因尚未完全明了。越来越多的资料表 明， 处理。组间差异采用 X检验 ；Spearman等级相关性 胃癌组织中端粒酶阳性表达率达 80％～90％¨，认 分析 比较相关性。P≤0．05为差异有统计学意义。 为可能是胃癌临床诊断的良好指标。2008年 1月， 2 结果 我们对胃癌及癌前病变组织中端粒酶逆转录酶基因 2．1 各组hTERT基因表达情况 见表 l。 (hTERT)的表达进行了观察，探讨 hTERT在 胃癌及 表 1 各组hTERT基因表达情况 癌前病变发生 、发展中的作用及可能机制 。 1 材料与方法 1．1 材料 162份我院2004年1月～2008年1月病 理科存档的胃黏膜活检及手术切除病理标本，其中胃 癌50份胃癌组 ，胃黏膜肠化生66份 (肠化生组)，异 型增生36份(异型增生组)，正常胃粘膜 lO份(对照 注：与对照组 比较 ，P‘0．01，P0．05 组)。患者手术前均未行放、化疗及免疫治疗。 2．2 hTERT蛋 白与 hTERTmRNA表达 的关系 1．2 hTERT基 因表达检测 标本经 10％ 甲醛 固 hTERT蛋白阳性和阴性者 hTERTmRNA阳性率分 定 ，石蜡包埋 ，制备 4Ixm连续切片。采用免疫组化 别为77．27％和2．38％，P0．01；二者问呈高度正 sP法检测 hTERT蛋 白，PBS代替一抗作为阴性对 相关 ，r=0．551，P0．01。 照，用已知阳性片作阳性对照。采用核酸原位杂交 3 讨论 技术检测TERTmRNA，以预杂交液代替探针作为阴 端粒是真核细胞染色体末端存在的一种维持染 性对照，按试剂盒步骤进行操作。hTERT蛋 白及 色体稳定和完整的特殊结构。端粒的长度随着有丝 hTERTmRNA阳性表达均表现为细胞质出现棕色 分裂的进行而逐渐缩短，当端粒缩短到不能维护染 或棕褐色颗粒。判定标准：随机观察 5个高倍视野， 色体的稳定时，则导致细胞衰老、凋亡_2J。端粒酶 按阳性细胞百分比及其染色强度判断结果。阳性细 的激活可维持端粒的长度 ，保持染色体的稳定性，导 胞 ≤10％为0分 ，10％～45％为 1分 ，46％～70％为 致细胞无限增殖从而促进肿瘤的发生。人端粒酶主 2分，70％为3分；细胞不着色为0分，浅黄色为 1 要 由端粒酶 RNA、端粒酶相关蛋 白和端粒酶逆转录 分，深黄色为 2分，棕黄褐色为 3分。上述两项相 酶三部分组成，其 中hTERT对端粒酶活性表达起调 加 ，0～2分为阴性 ，≥3分为 阳性。分析 hTERT蛋 控、限速作用 ，其变化可较准确地反映细胞 中端