幽门螺杆菌感染对大鼠血小板功能的影响.pdfVIP

Trxl表达量的／XCT值。应用SPSS软 结果应用实时定量荧光PCR的方法成功得到反映Hp 件对各组数值进行统计学分析，结果显示与胃炎相比，胃癌及消化性溃疡Hp的Trxl显著高表达， 但胃癌与消化性溃疡Hp之间Trxl表达量未发现显著差异。所有样本的△CT值百分位数统计结果， 10％区间值为8．86，90％区间值为28．05，以此作为区分Trxl表达量高低的界限。 结论 胃癌及消化性溃疡HpTⅨl的表达量显著高于胃炎，并界定出Trxl表达量高低的界限， Trxl低表达，从而挑选Trxl表 以△cT值小于8．86为HpTrxl高表达，△CT值大于28．05为np 1’Ⅸ1在胃相关疾病致病过程中起重 达量高或低的菌株，以进行进一步实验研究。研究结果提示Hp Trx的生物学功能及其致病机制打下了坚实的基础。 要作用，为进一步探讨Up 幽门螺杆菌感染对大鼠血小板功能的影响 林香春1刘芳勋1侯君2吴静1 1北京世纪坛医院消化科2检验科 究根除H．pylori可使部分特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)患 者血小板数量恢复正常，但其确切机制尚不明确。本研究采用H．pylori感染的大鼠模型，探讨H．pylori 感染对大鼠血小板活化及凝集的影响。 方法 1．H．pylori菌株及培养： H．pylori标准菌株SSl(由北京大学第一医院消化内科王蔚虹教授惠赠)接种子含10％去纤维 的混悬液，半小时内灌胃。 2．H．pylori感染大鼠动物模型的建立： 6周龄雄性SPF级SD大鼠20只，屏障环境饲养(北京大学医学部动物研究所购买及饲养)， 环境温度控制在20．22(2，12／12hr明暗交替，标准商品化动物饲料饲养，随意进食水。适应环境2 混悬液lml灌胃，每日1次，共3天。 3．富含血小板血浆及乏血小板血浆的制备： 灌后第10天，将DS大鼠在10％水合氯醛腹腔麻醉下，经腹主动脉取血，以3．8％枸橼酸钠抗 凝。全血在室温放置30min后，以1100r／min离心lOmin，取上清为富血小板血浆。沉淀部分再次 以3000r／rain离心10min后，取上清为乏血小板血浆。 ·127· 4．幽门螺杆菌定植的确认： 取胃窦粘膜2块，一块用快速尿素酶检测试剂盒(福建三强)检测，另一块浸泡于10％福尔马 林溶液中，石蜡包埋后切片行W-S染色确定H．pylori定植成功。 5．血小板P一选择素表达的测定： 林lml固定，半小时后用流式细胞仪(BD 阳性率。阴性对照用PBS(invitrogen，USA)代替PE．CD62P。 6．血小板凝集实验： I，BD，USA， 下，分别加入腺苷二磷酸2ul(ADP，终浓度5raM)及可溶性I型胶原5ul(Collagen 终浓度10ng／m1)刺激富血小板血浆，检测5min血小板的凝集率。测定乏血小板血浆在上述同样刺 激下的血小板凝集作为阴性对照。 结果 植成功。 2．血小板表面P．selectin的表达：流式细胞仪检测结果显示，血小板表面P．选择素表达率在 3．血小板凝集率：通过预实验确定能够引起血小板凝集的最小浓度：ADP终浓度为5mM， CollagenI终浓度为lOng／ml。采用上述浓度分别刺激血小板，检测5min血小板凝集率。结果如表 1所示，Collagen ％，对照组为(22．53±5．78)％，差别具有统计学意义(尸卸．003)。 结论SD大鼠感染H．pylori能够诱导血小板活化，增强血小板对刺激的反应性。 关键词幽门螺杆菌：血小板 小剂量阿司匹林用于J厶脑血管疾病 不同级别预防引起的消化道不良反应比较