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潘秀莲盛世善陈恒荣熊国若。
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023
摘要本文研究用聚乙烯醇作为咬凝剂制各MgAl20。尖晶石膜的可能性。通过表征其前驱粉体的主要物理
特征,如比表面为180.200m2/g,平均孔径5nm左右,可初步确定该方法用来制各尖晶石超滤膜的可能性a
关键词聚乙烯醇(PVA)Mg,XJ20。失晶石MgAl204尖晶石膜超滤膜
■
环境生物工程的陶瓷超滤膜要求具有良好的化学稳定性。而目前商用y-A1:0。超滤膜虽
然比表面积大,孔径分布可控且单一,但化学稳定性差。尤其蛋白质jr业上处理乳清后,用
KOH(pH.14)溶液去除结垢,以恢复膜的渗透性能,但强碱性溶液往往导致孔结构的倒塌。
难。最近,K,Pflanz等【11报导用溶胶凝胶技术,从复合双金属醇盐出发,通过水解、解胶、陈化、
程在工业规模上不易控制.且制备溶胶用的前驱体复合双金属醇盐较难获得。本文尝试用聚
乙烯醇作为胶凝剂制各MgAl:0。尖晶石超滤膜。获得高比表面积,孔径分布单一的粉体是确
保该方法能用来制膜的首要条件,因此本文研究了Mggl:0。尖晶石粉体的合成过程中,凝胶
剂PVA含量、焙烧温度及起始反应物浓度等参数对尖晶石结构的形成及对粉体结构的影响。
2实 验
Cukot
D/Max—Rb
量的PVA,搅拌24h后,倾倒入培养皿中干燥,高温焙烧。产物的晶相在Rigaku
12KW
X.射线粉末衍射仪上测定,并由峰宽化法计算晶粒大小。低温N2吸附实验在
MicromeriticsASAP2000v2.02(MicromerRicsInstruments
等温线获得粉体的BET比表面积,其孔径分布和孔容则由BJH法从脱附等温线计算得到。
3结果和讨论
表1 Mp:PVA比率对粉体的晶粒太小的影响
样品号M”:PVA(靡尔比)晶粒粒径(nm) 样品导 M”:PVA(摩尔}匕)品粒粒径(m)
1 l:0I 63 3 1:1 8.2
2 l:05 8I 4 I:3 193
高.放出的能量使晶粒急剧长_夫;该比率1:1时,由于PVA的继续氧化,使晶粒逐渐地、缓漫
地长大。同时,XRD表明起始反应物浓度对粉体晶粒大小影响很小。
·通讯联系^
891
表2M口+:PVA比率对粉体比表面积,子L径和孔容的影响
样品号 M”:PvA(摩尔比)BET比表面积(nf删 孔径(r蚰) 孔容(mp勤
1 1:0l 348 43 018
2 l:05 1152 58 018
3 1:l 809 57 013
4 l:3 564 44 0og
低温N2物理吸附结果如表2中所示。表明该产物比表面积较大,与用来作水蒸气重整反
滤膜所要求的。综合上述实验,应选
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