【复习方略】(福建专供)高考化学-专题检测卷专题六有机化学基础.docVIP

【复习方略】(福建专供)高考化学-专题检测卷专题六有机化学基础.doc

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专题六 有机化学基础 (45分钟 100分) 1. (10分)(2013·上海高考改编)异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A(C5H6)和B经Diels—Alder反应制得。Diels—Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels—Alder反应是+。 完成下列填空: (1)Diels—Alder反应属于________反应(填反应类型);A的结构简式为__________。 (2)B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式_________________。 (3)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线。(合成路线常用的表示方式为AB……目标产物) 2.(14分)(2013·广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如: 反应①: +      Ⅰ     Ⅱ (1)化合物Ⅰ的分子式为__________,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗____________mol O2。 (2)化合物Ⅱ可使__________溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为________________。 (3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为______________。 (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为__________,Ⅵ的结构简式为____________。 (5)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为____________。 3.(15分)(2012·安徽高考)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成: (1)A→B的反应类型是________;B的结构简式是___________。 (2)C中含有的官能团名称是________;D的名称(系统命名)是___________。 (3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是________________。 (4)由B和D合成PBS的化学方程式是_________________。 (5)下列关于A的说法正确的是________。 a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应 c.能与新制Cu(OH)2反应 d.1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2 4.(16分)丁子香酚可用作杀虫剂和防腐剂,其结构简式如图: 。 (1)写出丁子香酚的分子式__________,其含氧官能团名称为__________。 (2)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是______(填序号)。 a.NaOH溶液        b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇 (3)丁子香酚的一种同分异构体:对甲基苯甲酸乙酯(E)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。E的合成路线如下: ①指出化学反应类型:甲__________;乙__________。 ②写出反应丙的化学反应方程式:______________________。 ③写出符合下列条件的C的同分异构体:__________。(只答其中一种即可) ⅰ含有苯环;ⅱ能够发生银镜反应 5.(14分)图中所有字母均代表有机物,根据图中反应流程,回答下列问题: 已知:A是一种最简单的有机物,E是一种一氯代有机酸,其中氯原子的质量分数为28.98%,且该物质中原子个数比C∶O=2∶1,含2个甲基。 (1)请写出E的分子式__________,并写出G的结构简式:__________; (2)图中所示的取代反应共有__________个; (3)请写出下列转化的化学方程式: C→D_____________________________________________________; E→F_____________________________________________________; (4)请写出一种符合下列条件的H的同分异构体:__________; ①该分子结构中不含甲基;②属于羧酸类物质;③其一氯代物只有3种。 6.(15分)(2012·四川高考)已知: —CHO+(C6H5)3P=CH—R→—CH=CH—R+(

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