2016年浙江省高三化学二轮考点突破全析全解：专题二十同分异构体、反应类型及有机合成.doc

专题二十　同分异构体、反应类型及有机合成 真题考点·高效突破 考点一:同分异构体、同系物 【真题题组】 1.B　1 mol H2燃烧生成液态水放出的热量为H2的燃烧热,A错误;由Na2SO3+H2O2Na2SO4+H2O知,B正确;属于酚,属于醇,两者不互为同系物,C错误;BaSO4的水溶液不易导电,是因为BaSO4难溶于水,但溶解的部分完全电离,BaSO4是强电解质,D错误。 2.C　氰酸铵是离子化合物,尿素是共价化合物,A、B不正确,它们的分子式相同,结构不同,是同分异构体的关系,C项正确,D项错误。 3.D　分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下水解可生成的酸有:甲酸(1种)、乙酸(1种)、丙酸(1种)、丁酸(2种),共5种,水解可生成的醇有:甲醇(1种)、乙醇(1种)、丙醇(2种)、丁醇(4种),共8种,因此重新组合形成的酯有:5×8=40(种),故D正确。 4.D　要求是推出醇C5H11—OH的同分异构体数目,先写出碳链异构,再连接—OH。—OH的位置有:、 、共8种情况。 5.C　C10H14符合苯的同系物的通式CnH2n-6且为单取代芳烃,所以结构简式应为:,而—C4H9有四种结构, CH3CH2CH2CH2—、、、,所以选C。 6.B　依据二元取代物同分异构体的书写方法“定1移2法”:先固定①号氯原子不动,移动②号氯原子的位置;然后两个氯原子都移动。得到4种同分异构体。 　　　 7.解析:根据合成路线,由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸,E为,由题中所给信息,则可推出D为,C为,B为,A为。 (1)柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应。1 mol柳胺酚最多可以和3 mol NaOH反应,苯环上酚羟基邻对位的位置可以发生取代反应,所以可以发生硝化反应和水解反应,所以正确的为C、D。 (2)A→B为酚羟基对位上硝化,所以试剂应为硝化反应的试剂:浓H2SO4和浓HNO3的混合物。 (3)B→C为碱性条件下卤代物的水解。 (5)化合物F为邻羟基苯甲酸,由题意知,其同分异构体要含有酚羟基,能发生银镜反应则有—CHO或HCOO—,结合苯环上有三种氢原子,则苯环上应有三个取代基,则只能有两个酚羟基和一个—CHO。依题意写出即可。 (6)要制取聚苯乙烯则需要制取其单体苯乙烯,而苯乙烯中有不饱和键(双键),要产生双键则需要消去反应,再结合题意,可以任选无机试剂,而不允许选用其他的有机试剂,所以可以采用卤代烃的消去反应,再接着推,就是苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烷,然后苯乙烷再和卤素发生取代反应即得卤代烃。 答案:(1)CD (2)浓HNO3/浓H2SO4 (3)+2NaOH+NaCl+H2O (4) (5)、、、(任意三种即可) (6) 8.解析:根据提供信息,A为酯类,水解后得到醇和羧酸。 (1)根据B的分子式,结合A水解得到B和C,则B为CH3COOH。其同分异构体中含有醛基的有HCOOCH3、HOCH2CHO。 (2)C中:N(C)∶N(H)∶N(O)= ∶∶=9∶8∶4,所以其分子式为C9H8O4。 (3)能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳双键;能与NaHCO3溶液反应放出气体,则含有羧基,而该取代基无支链,则可能为—CHCH—COOH,又因C的分子式为C9H8O4,除苯环外只有3个碳原子,所以该取代基就是—CHCH—COOH,从而可推断另两个相同的取代基为—OH,故C的结构简式为 。 (4)B(CH3COOH)和C()酯化,若只发生CH3COOH与酚—OH的酯化,其产物分子式为C11H10O5, 与A(C11H8O4)不符,所以C中的—COOH与C中的酚—OH也发生了酯化,其酯化产物为。 答案:(1)CH3COOH　CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O　酯化反应(或取代反应)　HCOOCH3　HOCH2CHO (2)C9H8O4 (3)碳碳双键、羧基　 (4) 9.解析:(1)依据碳原子的四价理论可以写出该化合物的分子式为C9H6O2; (2)甲苯到A,依据反应条件知发生的是苯环上取代,由甲基经过一系列变化生成D()知,发生的是邻位上取代,因此A的名称是2氯甲苯(或邻氯甲苯); (3)B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基,在光照的条件下是甲基上的氢原子被取代,且取代了2个氢原子的方程式为 +2Cl2+2HCl (4)分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外,还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共4种,结构简式分别为: 、、、。其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的是对甲基苯酚和苯甲醚共2种。 (5)D的结构简式是,若不改变取代基的种类,羟基和醛基可以是对位或是间位;若只有一个取代基可以是羧基或酯基,结构简式为:、。其