2016年浙江省高三化学二轮考点突破全析全解：专题四氧化还原反应.doc

专题四　氧化还原反应 真题考点·高效突破 考点一:氧化还原反应基本概念 【真题题组】 1.D　A.Na2O2用作呼吸面具的供氧剂是Na2O2与CO2反应生成O2,在这个反应中存在电子的得失,属于氧化还原反应。B.工业上电解Al2O3制备Al:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,存在电子得失,属于氧化还原反应。C.工业合成NH3:N2+3H22NH3也是氧化还原反应。D.实验室制备NH3:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,没有元素化合价的变化,不属于氧化还原反应。 2.CD　反应Br2+SO2+2H2OH2SO4+2HBr中,水既不是氧化剂又不是还原剂。A中水既不是氧化剂又不是还原剂;B中水既非氧化剂又非还原剂;C中水作还原剂;D中反应实质是:2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑,Al(OH)3+NaOHNaAlO2+2H2O,水作氧化剂。 3.B　根据化合物中各元素化合价代数和为零,可知Li2NH中氮元素的化合价为-3,A选项错;H2中有一个氢原子得到电子形成LiH作氧化剂,有一个氢原子失去电子,形成LiNH2作还原剂,B选项正确;Li+和H-的电子层结构相同,原子半径取决于核电荷数,核电荷数越大,半径越小,所以r(Li+)r(H-),C选项错;钢瓶储氢是利用高压使氢液化,属于物理变化过程,而此法储氢是化学变化过程,原理不同,D选项错。 4.C　只有置换反应一定属于氧化还原反应,有电子转移,C正确。 考点二:氧化还原反应的规律及应用 【真题题组】 1.B　因氧化性:Br2Fe3+,则还原性:Br-Fe2+,所以向FeBr2溶液中通入Cl2时应先氧化Fe2+, 当Fe2+反应完时再氧化Br-,而B项,a为0,b为2,相当于Cl2先氧化Br-,与上述规律不符,不符合反应实际。 2.D　a处变蓝、b处变红棕色,说明Cl2分别与KI、NaBr作用生成I2、Br2,可证明氧化性:Cl2I2、Cl2Br2,无法证明I2与Br2之间氧化性的强弱,A项错误;c处先变红,说明氯气与水生成酸性物质,后褪色,则证明氯气与水生成具有漂白性物质,B项错误;d处立即褪色,也可能是氯气与水生成酸性物质中和了NaOH,C项错误;e处变红,说明Cl2将Fe2+氧化为Fe3+,Fe2+将Cl2还原为Cl-,可证明还原性:Fe2+Cl-,D项正确。 3.AC　在化合物中,元素处于中间价态时,既可表现氧化性,又可表现还原性,HClO中Cl元素为+1价,N2O3中N元素为+3价,满足题意要求。 4.A　①大气固氮:N2+O22NO,其中氮元素的化合价升高被氧化;②硝酸银分解:2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑,其中氮元素的化合价降低被还原;③实验室制氨气:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,其中氮元素的化合价既不升高也不降低,故既不被氧化又不被还原。 5.CD　结合题给两个方程式,根据氧化性、还原性强弱比较规律可得H2O2的氧化性Fe3+的氧化性,H2O2的还原性Fe2+的还原性,A错;H2O2显弱酸性,H2O2分解:2H2O22H2O+O2↑,酸性降低,pH增大,B错;在H2O2分解过程中,Fe3+或Fe2+作催化剂,所以两者总量不变,C对;因为Fe2+可导致H2O2分解,所以H2O2生产过程要避免混入Fe2+,D对。 考点三:氧化还原反应的配平及相关计算 【真题题组】 1.A　若混合物全是CuS,其物质的量为mol=0.15 mol,电子转移:0.15×(6+2)mol=1.2 mol,因NO与NO2两者体积相等,设NO x mol,NO2 x mol,根据电子守恒列式得:3x+x=1.2,计算得x=0.3,则气体体积V=0.6×22.4 L=13.44 L;若混合物全是Cu2S,其物质的量为0.075 mol,转移电子:0.075×10 mol=0.75 mol,设NO为x mol,NO2为x mol,则根据电子守恒列式得:3x+x=0.75,计算得x=0.187 5,气体体积V=0.375×22.4 L=8.4 L,因此V应介于8.4 L～13.44 L之间,故选A。 2.B　设反应后M元素的化合价为+x,参加反应的M的物质的量为0.002 mol,参加反应的锌的物质的量为0.003 mol,根据氧化还原反应中得失电子守恒,可得(5-x)×0.002=0.003×2,解得x=2,故选B。 3.A　在FeyCrxO3中,Fe为+3价,Cr为+3价,所以有x+y=2①,又根据电子守恒yFe2+yFe3+,FeyO3得3x=y ②,所以D正确;生成n mol FeO·FeyCrxO3转移电子为3nx mol,所以C正确,处理废水中Cr2的物质的量,根据Cr元素守恒,知为 mol,B正确。消耗硫酸亚铁铵