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MEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2009VOL．20
时珍国医国药2009年第20卷第6期LISHIZHEN NO．6
使样品进入凝胶，即使是不易分离的蛋白质分子在低电压持续作 筛选和鉴定，以此为针灸治疗胃溃疡的机理研究提供理论依据和
V， 技术支撑。
用下也能向其等电点缓慢移动。因此采用了初始电压为250
000
且逐渐递增至10 V的聚焦程序，从而使聚焦完全。
参考文献：
4．4第二向垂直的SDS—PAGE电泳参数设置为80v约5rain，
然后以200V恒压电泳，直至溴酚蓝指示线到达凝胶底部停止电 KK．Recentadvancesin MolTher．
[1]Jain oncoproteomics[J]．CurtOpin
泳。对于分离胶的浓度，选择了12．5％，结果斑点分布均匀，数 2002，4(3)：203．
Cancer
目较多。 [2]WbonyoungChoi．SonyaW．Song．WeiZhang．Understanding
inCancer
4．5 蛋白质染色2一DE不同的染色方法对样本量的要求不同。 thrushProteomics[J]．Technology
传统的考马斯亮蓝染色技术由于其较低的成本、使用方便和与下 2002，1(4)：221．
游的蛋白质鉴定技术的良好相容性得到了非常广泛的使用，但其 [3]陈主初，梁宋平．肿瘤蛋白质组学[M]．长沙：湖南科学技术出版
社，2002．
对样本量的要求较高，通常Img左右的上样量才能检测到100
Bradford andsensitivemethcMforthe ofmi．
[4] MM。A
ng级 rapid quantitation
ng级的蛋白质一’“。银染技术比考染灵敏度高，可检测到I
of the of
crogramproteinutilizing
principleproteindyebinding[J]．A·
的蛋白质。但银染步骤非常繁杂，胶与胶之间的重复性较差，有
hal
Biochem，1976。72：248．
文献报告其差异可达20％LSJ，而且银染由于需要加入醛类作为 a1．Thecurrentstateoftwo—dimen．
[5]GorgA，Ob
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