犬弓首蛔虫ITS1基因的克隆和序列分析.kdh.pdfVIP

第32 卷 第10 期 中 国 预 防 兽 医 学 报 Vol. 32 ，No.10 2010 年 10 月 Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine Oct. 2010 doi: 10.3969/j.issn.1008-0589.2010.10.18 犬弓首蛔虫ITS1 基因的克隆及序列分析 1,2 2* 1 1 周荣琼 ，夏庆友 ，黄汉成 ，邓梦竹 (1. 西南大学荣昌校区动物医学系，重庆 402460 ；2. 西南大学蚕学与系统生物研究所，重庆 400716) 摘 要：通过对国内5 个犬弓首蛔虫株(T. canis) 即GD 株、CQ 株、YN 株、HN 株和 GZ 株的rDNA 的内转 录间隔区Ⅰ(ITS1)序列进行PCR 扩增、克隆、测序和序列分析，旨在确定ITS1 是否可作为T. canis 分子分类的遗 传标记。结果显示：GD 株、CQ 株、YN 株、HN 株和GZ 株的ITS1 序列基本一致，仅GD 株有2 个碱基的差异， HN 株和GY 株分别有 1 个碱基的差异；与GenBank 中登录的T. canis (序列号为AB110024 、AB110026) 的ITS1 序 列同源性高达98.9 %～99.4 % 。结果表明ITS1 可作为分子标记用于T. canis 与其它蛔虫的种间鉴定，但不适合用 于T. canis 种内遗传变异的研究，为进一步的分子遗传学和分子诊断学研究奠定基础。 关键词：犬弓首蛔虫；PCR ；ITS1 中图分类号：S852.65 文献标识码：A 文章编号：1008-0589(2010)10-0818-03 Cloning and sequencing of ITS1 rDNA from Toxocara canis 1,2 2* 1 1 ZHOU Rong-qiong , XIA Qing-you , HUANG Han-cheng , DENG Meng-zhu (1. Department of Veterinary Medicine, Rongchang Campus, Southwest University, Chongqing 402460, China; 2. Institute of Sericulture and Systems Biology, Southwest University, Chongqing 400716, China) Abstract : The aims of this study were to analyze the genetic variations among Toxocara canis isolates from different origins in China, and to establish foundation for further studies on molecular genetics and diagnostics of T. canis. The first internal transcribed spacer (ITS1) of rDNA from GD, CQ, YN, HN and GZ strains of T. canis were amplified by PCR, cloned and sequenced. The results showed