HPLC法测定丹七合提物中三七皂苷R1的含量.pdfVIP

承 德 医 学 院 学 报 VO1．28No．1201l survival[J]．ProcNaliAcadSciUSA，2001，98(18)：10344-10349． [7】 HelmuthL．Neuroscience，stemceUshearcallofinjuredfissueN． 4【] SixI,GasanG，MuraE，eta1．Beneficialeffectofpharmacological Science，2000，290(5496)：1479—1481． mobilizationofbonemarrow inexperimentalcerebral [8】 SeharaY,,HayashiT,Deguchi eta1．Decreasedfocalinflammat- i~hemia[J]．EurJPharmacol，2003,458(3)：327—328． oryresponsebyG—CSFmayimprovestrokeoutcomeafter 5【】ZeaLonga，WeinstenPR，Carlsons，eta1．Reversiblemiddle transientmiddlecerebralarteryocclusioninrats[J]．Neurosci cerebralarteryocclusionwithoutcraniectomyinrats[J]． Res，2007，85(10)：2167-2174． Stroke，1989,20(1)：84-91． [9】 LeeST,ChuK,JungKH，eta1．Granulocytecolony-stimulating [6】ChenJ,Li WangL，eta1．Therapeuticbenefitofintravenous factorenhancesangiogneesisafterfocalcerebralischemia[J]． administrationofbonemarrow stomal cellsaftercerebral BrainRes,2005，1058(1-2)：120-128． ischemianimtsJ【]．Stroke，2001，32(4)：1005—1011． (收稿 日期：201o-09一l5) HPLC法测定丹七合提物中三七皂苷R的含量 刘 沛 ，陈 勇 ，刘翠哲 (1．承德医学院中药研究所，河北省中药研究与开发重点实验室，河北承德 067000； 2．承德医学院附属医院) 摘【要】目的：建立HPLC法测定丹七合提物中三七皂苷Rl的方法。方泼：采用HPLC方法，DiscoveryC 色 谱柱(25cmx4．6mm，5gtm)，流动相为乙腈一0．05％磷酸水(20：8O)，流速为lml／min，检测波长为203nm。结 果：三七皂苷R．的线性范围为0．09257-1。18223 g(r=0．9997)，平均回收率为101．46O／o，RsD为0．79％。丹七 合提物中三七皂苷R1的含量高于三七单提物。结论 ：本研究建立的方法简便快速 ，结果准确可靠，可用于丹 七合提物的质量控制。 关【键词】丹参；三七 ；三七皂苷R1；HPLC 【中图分类号】R917 文【献标识码】A 【文章编号】1004—6879(20l1)0卜0017—02 DETERⅣⅡN n oN oFNoToGINSENosIDEl IN M IXEDEXTRACTIoN OFSAIVJIA Ⅲ TJIoRRⅢ ZA AND RADⅨ NoToGINSENGBYHP=【 L1U Pei，L