白血病免疫分型与微小残留病变监测中CD38表达的关系研究.pdfVIP

284 表达组中Pro—B0例，common—B33例，Pre—B12例，Mature—B5例， CD38强表达组中Pro—B8例(2例为双表型)， common—B 13例，Pre—B5例，Mature—B 弱表达组，差异有统计学意义。结论：CD38作为急性、淋巴细胞性白血病的MRD监测指标，从初发到疾病的缓解，大部分历 经了从弱表达到强表达的演变过程，CD38的强表达可能为ALL的预后不良危险因素。 【关键词l急性淋巴细胞性白血病；免疫分型；微小残留病变：CD38；差异表达 白血病是一组克隆性的恶性肿瘤，具有高度的异 不出现重叠，则认定该抗体组合为有效的筛选标记， 质性，免疫分型和微小残留病变监测(MRD)已成为因此对于CD38抗体组合而言，当初发ALL患儿中， 研究急性淋巴细胞白血病(ALL)的基本手段，并为出现CD38弱表达的就可用于后续的MRD监测，而部 白血病的正确诊断、 分出现CD38阳性表达者，则不具备进一步监测的条件， 治疗及预后判断提供了重要依据。研究表明CD38即认为无该筛选指标。 为微小残留病变筛选和监测中的常见指标之一n，，进 1．4统计分析 一步阐明CD38与免疫分型之间的关系，将有助于明 所有统计