药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.docVIP

药剂学 一、名词解释 1.倍散 是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。是速率是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液又称 :安息香酸钠。苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.0又称二硫五氧酸钠为羟丙基甲基纤维素简称。 本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料,在碱性条件下经专门醚化而制得增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸 15.0 g 蒸馏水加至 1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 答：不等渗。 减少辅料量，如降低硼砂、硼酸的量直至等渗。 2. 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 解: HLB混合 = （HLB聚×W聚 ＋ HLB 待×W待）÷（W聚 ＋W待） 得：10.5=（14.9×55% ＋ HLB 待×45%）÷100% HLB 待 = 5.1 该表面活性剂的HLB值为:5.1 药剂学 一、名词解释 1.制剂 某种药物按照一定的质量标准，制造成某一剂型，所得的制品称制剂。 2.增溶剂 用表面活性剂增大药物在水中的溶解度，并形成澄清溶液的过程，称为增溶，用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。 3.热原 注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。 4.栓剂置换价 是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）] 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.卡波普 又称聚丙烯酸，或卡波沫:系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物,商品名卡波普。无毒,无刺激性,具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑能力,铺展性良好,涂用 舒适,并具有透皮促进作用,尤适于脂溢性皮炎的治疗。同时也是液体药剂良好的助悬剂、增稠剂一种优良的流动促进剂,可用于片剂,胶囊剂,微囊等的稀释剂或填充剂,助流剂是能自由流动的结晶粉末(非纤维状的微粒子)。可直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、吸附剂、为羟丙基甲基纤维素简称。 本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料,在碱性条件下经专门醚化而制得增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等在重力场中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程为：v=[2(ρ—ρ0)r2/9η]·g。式中v为粒子的沉降速度，p和p0分别为球形粒子与介质的密度，r为粒子的半径，η为介质的黏度，g为重力加速度。r2、(ρ—ρ0)成正比，与η成反比，V越大，动力稳定性越小。所以增加混悬液稳定性的措施有：减少微粒（r减少1/2，V降至于/4）；增加介质粘度η ；调节介质密度以降低(ρ—ρ0)的差值。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸 15.0 g 蒸馏水加至 1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 答：不等渗。 减少辅料量，如降低硼砂、硼酸的量直至等渗 2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少？ 答：由一级消除动力学可知： T1/2 =0.693/Ke =0.693/0.3465h-1 =2 h 药剂学 一．名词解释 1.经皮给药系统 现代皮吸收制或皮系(TTS或TDS)是指在皮或膜表面,使物以恒定速度(或接近恒定速度)通皮各或黏膜,入体循,产生全身或局部治作用的新制是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）] 3.靶向给药系统 系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。 由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。 4.纳米粒 指粒径在纳米尺度的一种物质状态。在药剂学中，一般将小于1000nm的颗粒称为纳米粒。 二、简答题 1．增加药物溶解度的方法有哪些？ （1）采取与药物分子结构相近的溶液去溶解，即“相似相