【三维设计】高中生物-阶段质量检测（五)-新人教版选修1.docVIP

【三维设计】2013高中生物 阶段质量检测（五) 新人教版选修1 专题5　DNA和蛋白质技术] (满分100分　时间40分钟) 一、选择题(每小题4分，共48分) 1．在血红蛋白的提取和分离实验中，下列操作正确的是(　　) A．分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆 B．红细胞释放出血红蛋白时只需加入蒸馏水 C．分离血红蛋白溶液是低速短时间离心 D．洗脱时，待红色蛋白质下移即开始收集流出液 解析：分离红细胞时要及时除去血浆蛋白，红细胞释放血红蛋白时需要加入蒸馏水和甲苯。分离血细胞时，要短时低速离心，即一般为500 r/min，离心2 min，否则白细胞会一同沉淀，达不到分离效果。分离血红蛋白时要高速长时间离心，以2 000 r/min的速度离心10 min。洗脱时待红色的蛋白质接近色谱柱底端时用试管收集流出液。 答案：A 2．下列属于PCR技术条件的是(　　) 单链的脱氧核苷酸序列引物　目的基因所在的DNA片段　脱氧核苷酸　核糖核苷酸　DNA连接酶　DNA聚合酶　DNA限制性内切酶 A．　　　　　　　B． C． D． 解析：PCR技术需要DNA模板、分别与两条模板链相结合的两种引物、四种脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶。 答案：B 3．下列有关PCR的描述不正确的是(　　) A．是一种酶促反应 B．引物决定了扩增的特异性 C．PCR反应中的目的片段一般以2n的方式积累(假设扩增效率为100%) D．扩增对象是氨基酸序列 解析：PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它以极少量的DNA为模板，以四种脱氧核苷酸为原料，在引物作用下使DNA聚合酶从引物的3′端连接脱氧核苷酸，短时间内迅速复制上百万份的DNA拷贝。 答案：D 4．在使用凝胶色谱法分离蛋白质实验中，相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程，可表示为(　　) 解析：蛋白质相对分子质量越大，越容易通过凝胶间隙而先被洗脱出来 ，蛋白质相对分子质量越小越易进入凝胶内部而后被洗脱出来。 答案：B 5．下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验原理与方法的叙述，错误的是(　　) A．DNA在NaCl溶液中的溶解度随着溶液浓度的减小而减小 B．向鸡血细胞中加入蒸馏水的目的是使其吸水胀破，释放出其中的DNA C．向滤液中加入冷却酒精的目的是除去DNA中的杂质，粗提取DNA D．向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液，沸水浴后可观察到溶液显蓝色 解析：DNA在NaCl溶液中的溶解度随着溶液浓度的改变而改变，低于0.14 mol/L时，随着NaCl溶液浓度的增加而减小，高于0.14 mol/L时，随着NaCl溶液浓度的增加而增大。 答案：A 6．在蛋白质和DNA的混合液中，要想得到较纯的DNA，可采用的方法有(　　) ①向混合液中加入足量的蒸馏水 ②向混合液中加入DNA水解酶 ③向混合液中加入冷的95%的酒精 ④向混合液中加入蛋白质酶 A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 解析：DNA分子在冷的酒精中可析出，据此可将DNA和蛋白质分离；而蛋白质酶则将蛋白质水解成可溶性的多肽，从而将蛋白质与DNA分离。 答案：B 7．PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是(　　) ①PCR过程常用的引物是人工合成的DNA单链 ②PCR过程不需要DNA聚合酶 ③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的 ④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制 A．③④ B．①② C．①③ D．②④ 解析：PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同。第一，PCR过程常用的引物是人工合成的DNA单链，其长度通常为20～30个脱氧核苷酸。第二，PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的。 答案：C 8．下列关于现代生物技术应用的叙述，正确的有几项(　　) ①在蛋白质的提取和分离实验中，凝胶色谱法可将不同相对分子质量的蛋白质分离出来 ②在PCR中，引物的结构和长度决定DNA子链从5′端向3′端延伸 ③在蛋白质的提取和分离实验中，透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质 ④在多聚酶链式反应中，TaqDNA聚合酶只能特异性地复制整个DNA的部分序列 A．1 B．2 C．3 D．4 解析：DNA复制时，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸，和引物的结构和长短没有关系，故②错误。 答案：C 9．DNA的粗提取与鉴定实验中有三次过滤： (1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液； (2)过滤含黏稠物的0.14 mol/L NaCl溶液； (3)过滤溶解有DNA的2 mol/L NaCl溶液。以上三次过滤分别为了获得(　　) A．含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液 B．含核物质的滤