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·基础研究·
豚鼠形觉剥夺早期后极部巩膜基质金属
蛋白酶2及其抑制剂动态表达△
刘桂香王玲彭鑫杨蓓高岩
【摘要】 目的探讨豚鼠形觉剥夺性近视(form—deprivationmyopia，FDM)早期后极部巩膜基质金属蛋白
inhihitorofmatrix
酶2(matrixmetalloproteinase-2，MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制剂2(tissuemetalloproteinase-2。
TIMP-2)mRNA的表达。方法4周龄三色豚鼠50只，随机分成实验组和正常对照组各25只，实验组又随机分
为5组，单眼形觉剥夺(mofloculardeprivation，MD)右眼1、4、7、14、21d制备FDM动物模型，未遮盖眼为自身对
照组。各组豚鼠进行检影验光和A超测量眼轴长度。提取后极部巩膜总RNA，二步法逆转录聚合酶链反应检
mRNA
测各组后极部巩膜MMP-2及TIMP-2mRNA的表达水平。结果除1d外，各组MD后极部巩膜MMP-2
的表达与正常对照组、自身对照组差异均有统计学意义(P0．05)，MD组间差异也有统计学意义(P0．01)；
而TIMP-2mRNA的表达则逐渐下降。各自身对照组MMP-2、TIMP-2mRNA的表达与MD组变化趋势大致相
同。结论MMP-2／TIMP-2之间动态平衡失调可能是启动豚鼠FDM巩膜细胞外基质早期主动重塑的重要因
素。(中国眼耳鼻喉科杂志，2010，10：75-78)
【关键词】近视；形觉剥夺；巩膜重塑；基质金属蛋白酶2；基质金属蛋白酶抑制剂2；豚鼠
ofmatrix anditstissUeinhibitorinthe fibrousscleraof
Earlyexpression guinea
metalloproteimse．2 posterior pig
with UU
eyes form-deprivationGu／-xiang，WANGLing．PENGXin。YANGBei。GAOYan．Departmentof
myopm
Ophthalmoh,sy，theAffiliated College，QingdaoUnivers蚵，Qingdao266003，China
Hospital，Medwd
author：LIU
CorrespondingGui—xiang，Email：liugx7@126．c,om
To the ofmatrix itstissue
【Abstract】Objectiveinvestigateearlyexpression metalloproteinase-2(MMP-2)and
in scleraof with
inhibitor(TIMP-2)mRNAposterior guineapigeyes form-deprivationmyopia(FDM)．MethodsFi厨
4·week-old weredivided and into andcontrol 25ineach
gIliI吼pigs equivalentlyexperimental group，with
randomly
waftfurtherdivided
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