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高中化学-第二章《化学反应的方向、限度和速率》教学案-鲁科版选修4.doc
第二章《化学反应的方向、限度和速率》复习教学案
[教学目标]
1.知识目标
巩固本章知识。
2.能力和方法目标
提高综合分析能力和知识的综合运用能力。
[知识总结]
1.化学反应速率、化学平衡的综合联系
2.化学平衡状态
(1)化学平衡状态的建立
(2)化学平衡状态的本质特征是正反应速率和逆反应速率相等,这是判断化学平衡状态的根本标志。由于υ正=υ逆,可使平衡体系中各组分的百分含量保持不变,所以一般情况下平衡体系的压强、气体密度、浓度等多种宏观性质也保持不变,这些宏观的特征有时也可作为判断化学平衡状态的标志。
平衡的特征
五大特点 化学平衡 逆 可逆反应 等 υ(正)=υ(逆)≠0 动 动态平衡 定 各组分含量一定,体积一定时,浓度就一定;有平衡转化率 变 浓度、温度、压强改变化学平衡即发生移动 定量特征 一定温度下,化学平衡常数保持不变 (3)化学平衡状态的判断
举例反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 混合物体系中各成分的含量 ①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定 平衡 ②各物质的质量或各物质的质量分数一定 平衡 ③各气体的体积或体积分数一定 平衡 ④总压强、总体积、总物质的量一定 不一定平衡 正、逆反应速率的关系 ①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即v正=v逆 平衡 ②在单位时间内消耗了n molB同时生成p molC,则v正=v逆 平衡 ③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,v正不一定等于v逆 不一定平衡 ④在单位时间内生成了n molB,同时消耗q molD,因均指v逆 不一定平衡 压强 ①m+n≠p+q时,总压力一定(其他条件一定) 平衡 ②m+n=p+q时,总压力一定(其他条件一定) 不一定平衡 混合气体的平均分子量() ①一定时,只有当m+n≠p+q时, 平衡 ②一定,但m+n=p+q时 不一定平衡 温度 任何化学反应都伴随着能量变化,在其他条件不变的条件下,体系温度一定时 平衡 体系的密度 密度一定 不一定平衡
3.化学平衡常数K表示反应进行的程度
(1)K值越大,表示反应进行的程度越大,反应物转化率也越大。
(2)K值不随浓度的改变而改变,但随着温度的改变而改变。
4.化学平衡的移动
(1)勒沙持列原理:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强和温度等),平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。其中包含:①影响平衡的因素只有浓度、压强、温度三种;②原理的适用范围是只有一项条件变化的情况(温度或压强或一种物质的浓度),当多项条件同时发生变化时,情况比较复杂;③平衡移动的结果只能减弱(不可能抵消)外界条件的变化。
(2)平衡移动就是一个“平衡状态→不平衡状态→新的平衡状态”的过程。一定条件下的平衡体系,条件改变后,可能发生平衡移动。可总结如下:
(3)平衡移动与转化率的变化:不要把平衡向正反应方向移动与反应物转化率的增大等同起来。具体分析可参考下表:
反应实例 条件变化与平衡移动方向 达新平衡后转化率变化 2SO2 +O2
2SO3(气)+热 增大O2浓度,平衡正移 SO2 的转化率增大,O2的转化率减小 增大SO3浓度,平衡逆移 从逆反应角度看,SO3的转化率减小 升高温度,平衡逆移 SO2 、O2的转化率都减小 增大压强,平衡正移 SO2 、O2的转化率都增大 2NO2(气) N2O4 体积不变时,无论是加入NO2或者加入 N2O4 NO2的转化率都增大(即新平衡中N2O4的含量都会增大) 2HI H2+I2(气) 增大H2的浓度,平衡逆移 H2的转化率减小,I2的转化率增大 增大HI的浓度,平衡正移 HI的转化率不变 增大压强,平衡不移动 转化率不变 [典型例题]
例1 在2SO2 +O2 2SO3(气)的平衡体系中,分离出SO3时,正反应速率将如何变化?
解析 有些同学会认为“分离出三氧化硫,化学平衡要向右移动,说明此时正反应速率比逆反应速率大,所以正反应速率必然增大”,这是错误的。当正反应速率大于逆反应速率时平衡才能向右移动。但在分离出SO3的瞬间,SO3的浓度减小,SO2和O2的浓度不变,所以在这一瞬间时正反应速率不变,逆反应速率减小,使平衡向右移动。
所以,在2SO2 +O2 2SO3(气)的平衡体系中,υ正=υ逆,分离出SO3后,由于SO3的浓度减小,则υ逆减小,υ正υ逆,平衡右移。随着υ正逐渐减小,υ逆逐渐增大,又达到新平衡。整个过程中,υ正是逐渐减小的。
例2 在2NO2 N2O4的可逆反应中,下列状态属于平衡状态的是( )
(A)υ正=υ逆 ≠0时的状态
(B)NO2全部转变成N2O4的状态
(C
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