高中化学总复习-芳香烃教学案.docVIP

江苏省邳州市第二中学高中化学总复习教学案：芳香烃 考点1：苯的结构与化学性质 苯的分子结构：分子式_______结构式__________结构简式__________空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面，形成__________,键角120°，碳碳键键长_________，介于单键和双键之间。 例：下列事实可以说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构”的是------ A、苯不能使溴水和酸化高锰酸钾溶液褪色。 B、苯在一定条件下既能发生取代反应又能发生加成反应。 C、邻二甲苯只有一种结构。 D、苯环上碳碳键的键长相等。 物理性质：颜色________气味______毒性_________溶解性_________密度_______状态______挥发性__________ 化学性质 （1）取代反应：A与溴发生反应：______________________________________________________ B与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热________________________________________ （2）加成反应：苯与氢气______________________________________________________________ （3）氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 在空气中燃烧：_________________________________________________________ 思考：苯与溴水能发生反应而是溴水褪色吗？ 例：已知六种溴二甲苯的熔点和对应的二甲苯的相关数据如下： 一溴代二甲苯熔点（℃） 234 206 212.8 204 214.5 205 对应二甲苯的熔点（℃） 13 -54 -27 x -27 -54 分析上表数据回答问题： （1）熔点为234℃的溴代二甲苯的结构简式____________。 （2）x的数值是____；它对应的二甲苯结构简式是______。 考点2：苯的同系物： 1.苯的同系物的定义：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子中只有一个苯环。如甲苯，乙苯、二甲苯等 2.苯的同系物的通式：CnH2n-6 (n≥6) 3.苯的同系物的化学性质： （1）氧化反应 A 苯的同系物能够被高锰酸钾氧化生成对应的酸，使高锰酸钾溶液褪色 如：对二甲苯和高锰酸钾反应________________________________________________________ B.均能燃烧，燃烧的通式：___________________________________________________________ （2）取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合：_________________________________________________________ （3）一定条件下加成反应 考点3：芳香烃的来源及其应用 芳香烃的定义：分子里有一个或多个苯环的烃 练习：下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是 A 其组成符合通式CnH2n－6（n≥6） B 是分子中含有苯环的烃 C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D 是分子中含有苯环的有机物 来源：（1）煤（2）石油的催化重整 考点4：各类烃与溴及高锰酸钾的反应 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 烷烃 溴蒸汽光照下取代 不反应，但液态烷烃可以萃取 不反应，互溶不退色 不反应 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应，催化条件可取代 不反应，发生萃取而使溴水褪色 不反应，互溶不退色 不反应 苯的同系物 一般不反应，光照发生侧链上的取代，催化发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不退色 氧化褪色 考点5：CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-6 n值 n≥1 n≥2（或n≥3） n≥2（或n≥4） n≥6 摩尔质量 14n+2 14n 14n-2 14n-6 商值通式法判断烃的分子式：假设某烃的相对分子质量为M，则 M/14能整除，可推知为烯烃或环烷烃，商为碳原子数 M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，商为碳原子数 M/14，差2能除尽，可推知为炔烃或二烯烃，商为碳原子数 M/14，差6能除尽，推知为苯或苯的同系物，商为碳原子数。 苯、芳香烃 同步练习 1、分别由气态烷、烯、炔烃中各取一种以任意比例相混和，再充入适量氧气，在密闭容器中点燃，使之完全反应，在温度不变且都高于100℃的条件下，反应前后容器中的压强也不变，则这三种气态烃