一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法.pdfVIP

第30卷，第2期 光谱学与光谱分析 201 and Analysis 0年2月 SpectroscopySpectral February，2010 一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法 凌绍明1～，李建福2，梁爱惠1，温桂清1，康彩艳1，蒋治良¨ 1．广西师范大学，珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室，广西桂林541004 2．桂林r学院材料与化学工程系，广西桂林541004 3．百色学院化学与生命科学系，广西百色533000 7．0 mol·L-1 摘要在pH Tris-HCl缓冲溶液及0．017NaCl介质中，鲱鱼精DNA与10nlTl的会纳米粒 子形成较稳定的结合物使得会纳米粒子不聚集，体系的散射信号较弱。当有H酽+存在时，DNA与H酽+形 成更稳定的DNA-H92+结合物，金纳米粒子聚集导致572nIn处的共振散射峰增强。在3．87 Pg·mL_1金纳 7．o～17mmol·L_1 333．3nmol· 米粒子一11．7扯g·mL‘1DNA-pH NaCl条件下，Hgz+浓度f在3．3～3 L_1范围内与572Bin处的共振散射强度增强值△Jsr。。成良好线性关系，其回归方程、相关系数、检出限分 f+5．0，0．9991，2．5 别为AI。，：。=o．019 nmol·L～。该法用于水样分析，结果与冷原子吸收光谱法一致， 相财标准偏差为5．1％。 关键词 鱼精DNA修饰纳米金；汞离子；共振散射光谱法 中图分类号：0657．3文献标识码：A mmol·L_1 引 言 Sigma公司，MG=1．77万D)；1．00H92+标准 mol·L-1 溶液；0．5 NaCl；0．05 汞是一种重要的环境内分泌干扰物口]，其含量检测在环 nln 液。所用试剂均为分析纯，实验用水均为亚沸高纯水。10 境、食品领域具有重要意义。检测汞离子的经典方法为原子 金纳米粒子(GN)采用改良柠檬酸钠还原法制备[17J。 光谱法，而测定汞的生化分析法研究已成为当前的热 1．2实验方法 点[2～12]。共振散射光谱法具有简便灵敏等特点，基于缔合物 r11L58 InL 移取0．20 lug·mL叫GN溶液和0．7050越 反应，已用于金属离子、蛋白质、核酸分析[t3-19]。金纳米粒·mL．1 DNA溶液，混匀。加入一定量H92+溶液，20止 子存在共振散射效应，结合免疫反应、酶催化反应，已用于 pH7．0的Tris-HCl缓冲溶液，稀释至2mL，于37℃温浴 10 mL0．5tool·L-1 共振散射光谱分析LI”引。但用价廉易得的鱼精NDA修饰纳 min，5rain后加入0．10 NaCI溶液，稀 米金共振散射光谱检测汞离子未见报道