三七总皂苷凝胶膏剂质量标准研究.pdfVIP

第36卷 第2期 贵阳中医学院学报 No．2 Vo1．36 2014年 3月 JGCTCM Mar 2014 ·135 · 2．8．2 结果判断 阴性菌对照组不得检出阴性对照菌；试 3 讨论 验组应检出试验菌，该试验方法成立。 3．1 根据预试验结果，采用常规法 lrnl／ilK、0．5ml／ml、 2．8．3 控制菌检查方法验证 大肠埃希菌按相应规定法 0．2ml／lm、供试液量进行大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯 验证 ，试验组检出试验菌，阴性菌对照组未检出阴性菌对 草芽孢杆菌的计数验证，3个批号试验组的数据中，均出现 照菌。 个别平皿回收菌数与同组数据相差较大，以降低供试液的 2．9 大肠菌群检查 抑菌活性 ，将细菌检查采用 1：10，0．2ml／l~；霉菌及酵母菌 2．9．1 试验组 用 lml无菌分度吸管吸取 1：10供试液 检查采用平