SO-%2c4--%272--%2fZrO-%2c2-型纳米固体超强酸的制备及其催化酯化反应的研究.pdf

摘 要 随着经济发展和环境保护的需要，在化工生产中，人们力求寻找一种既对环境友好， 又能提高经济效益的催化剂来进行实际生产应用。固体酸催化剂具有催化活性高、选择性 好、无腐蚀、无污染以及易于产物分离等优点，成为催化剂领域的研究热点。S042／／Vl。oy 型固体超强酸是其中最具有代表性、最有工业应用前景的催化剂。 究了该类催化剂在丁酸戊酯及丙酸戊酯的酯化反应中的应用，初步探讨了催化合成酯化反 应的机理，对该类固体超强酸催化剂的进一步开发应用具有重要的意义。本论文主要研究 了一下几个方面： 1．纳米Zr0：与Zr02-SiO：的制备和表征 以氧氯化锆、尿素为原料，以乙二醇一水溶液为溶剂，通过水热法和微波法在不同条 究结果显示直接水热法和微波法制备的纳米Zr0：均为单斜相，而且样品粒径较大，颗粒间 具有不同程度的团聚；而间接水热法制备的纳米Zr0。为四方相及少量单斜相，样品粒径小， 品粒径小，颗粒均匀，比表面积增大。 2．纳米固体超强酸S04z-／Zr02S04z。／Zr02．Si02的制备和表征 将制得的纳米粒子用O．5 度略有降低；S042‘在Zr02表面以螯合式及桥式双配位与zr结合形成超强酸。 3．纳米固体超强酸催化酯化反应的研究 酸戊酯的酯化率的影响。其中，合成丁酸戊酯的最佳合成条件为：正丁酸0．1mol，醇酸摩尔 度500℃，在此条件下酯化率为94．75％。 为96．77％。 化活性不同：水热法制备的超强酸的催化活性高于微波法，间接水热法优于直接水热法。 5％S102的掺杂能提高超强酸S042／Zr02的催化活性。 纳米固体超强酸s042／Zr02经再活化后具有很好的重复使用性。 关键字：ZrO：，ZrO：一SiO：，固体超强酸，酯化反应，反应机理 Abstract and the of With environmentalawarenessdemandson economic increasing process kindof environmentand economic protects improves efficiency, development，acatalya，which needstobe inthe chemical acid a inindustrial appliedpracticallyindustry．Solidbeinghotspot fieldbecauseits suchas activity，good catalyst advantages hi曲catalytic tobe fromreaction solid easy separated non-polluting，non-corroding，and is ofthemost andindustrialvaluable． one superacid representative solid the Tllis basedont the of and paper analyzingpreparationS042-／Mxoysuperadd of and