遗传系谱图.docVIP

遗传系谱图解题一般步骤： 1、显隐性判断（代代发病一般为显性，隔代发病为隐性。） 无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病） 有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病） 2、致病基因位置判断 基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。 确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。 利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。 Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置 Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置 总结：遗传系谱图判定口诀： 　　父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。 (1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病最可能属于 染色体 性遗传。 3、个体基因型及个体基因型概率确定： 在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。 ①个体基因型确定： (1)、表现型确定基因型 ( 2)、亲代确定子代基因型 (3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型 ②个体基因型概率确定 例：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答： 已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病 乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 问题1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。 问题2：II-5号可能基因型概率______________。 问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。 4、概率计算 理清两种病组合情形概率含义 正常：甲正乙正 患两种病：甲病乙病 患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病） 患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病） 只患甲病：甲病乙正 只患乙病：乙病甲正 一种病：甲病乙正＋乙病甲正 无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正） 无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正） 患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病 说明：1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。 2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病。 3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。 4、概率计算利用加法原理和乘法原理。 例：遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示） (1)甲病的遗传方式是 。 (2)乙病的遗传方式不可能是 。 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。 5.课后练习题： 1、回答下列有关遗传的问题 （1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图． 1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。 2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示） 3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。 （2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。 若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。 （3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表； 1）16号的血型的基因型是___________ 2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。 2．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。 (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 ▲ 染色体上，是 ▲ 性遗传。 (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ▲ ，原因是 ▲ 。 (3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅰ-2的基因型是 ▲ 。 (4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。 ——遗传系谱图 遗传与进化