第十一章 食品色素和着色剂教案.pptVIP

第十一章 食品色素和着色剂 11.1食品中的天然色素 11.2食品中的着色剂 物质呈色的原理 肉眼观察到的颜色是物质吸收了可见光区（400~800nm）的某些波长光后，透过光所呈现的颜色。即人们看到的是被吸收光关的互补色。 不同波长的颜色及其互补色 生色基 在紫外或可见光区（200~800nm）具有吸收峰的基团，通常有双键 助色基 吸收波长在远紫外区，不能生色，但与生色基相连时可使分子吸收波长移向长波方向。 11.1食品中的天然色素 天然色素分类 1）来源 植物 、动物、微生物 2）溶解性 水溶性、脂溶性 3）结构 四吡咯衍生物、异戊二烯衍生物、多酚衍生 物、酮类衍生物、醌类衍生物 常见天然色素 吡咯类色素 吡咯色素由四个吡咯环的α-碳原子通过次甲基相连而形成的共轭体系，也就是卟啉环。 中间通过共价键或配位键与金属元素形成配合物，而呈现各种颜色。 天然吡咯类色素 1）叶绿素 光合生物体内含有的一类绿色色素，其作用是作为光合作用的催化剂 叶绿素的稳定性 叶绿素对酸敏感，在酸性条件下，叶绿素中的镁原子会被氢原子代替而形成暗绿色或绿褐色的去镁叶绿素，但在碱性溶液中叶绿素会被水解为仍为鲜绿 色的叶绿酸盐，且形成的绿色更为稳定，因此在蔬菜技术工中可用石灰水或氢氧化镁处理，以提高溶液的pH，保持蔬菜的鲜绿色。而在适当条件下叶绿素中的Mg 还可以被其他元素如：Cu、Fe、Zn 等取代或置换，形成的取代物的颜色仍为鲜绿色，且稳定性大为提高，尤其以 叶绿素铜钠的颜色最为鲜亮。 2）血红素 血红蛋白和肌红蛋白是球蛋白，其结构是血红素中的铁在环的上下方与配位体配位，形成配位数为六的化合物。 氧合作用 血红素中的亚铁与一分子氧以配位键结合，而亚铁原子不被氧化。 氧化作用 血红素中的亚铁与氧发生氧化还原反应，生成高铁血红素的作用。 低氧压（1~20mmHg）主要为氧化作用 高氧压主要为氧合作用 鲜肉和腌肉制品中血红素的反应 多烯类色素 多烯色素是以异戊二烯残基为单位的共轭链为基础的一类色素，习惯上又称为类胡箩卜素，属于脂溶性色素，大量存在于植物体中、动物体中和微生物体中。 一些类胡箩卜素能在提内转变形成VA，所以又将这些类胡箩卜素称为VA 前体。如β-胡箩卜素。类胡箩卜素分为胡箩卜素和叶黄素两大类，胡箩卜素为共轭多烯，叶黄素为共轭多烯的氧化物。类胡箩卜素的加工稳定性较强。 类胡箩卜素性质 脂溶性 适度的热稳定性 易氧化退色 热、酸或光催化的异构化 类胡萝卜素容易发生氧化反应。一般氧化总是从两端的不饱和环上开始，环上双键接受氧形成环氧衍生物，然后此环氧衍生物分解造成环状结构遭到破坏并形成羰基。进一步的氧化可在任何一个双键上进行，形成可能的四元环过氧化物中间体，然后裂分生成分子量较小的多种含氧化合物。在此情况下，颜色将完全消失。 在食品加工的一般条件下，类胡萝卜素并不发生严重的降解反应，特别是含水量较大的情况下，有足够的稳定性。 2、在加工中的变化 胡萝卜素类其颜色在多数加工和贮藏条件下点相当稳定的变化只是轻微的， 但在有些加工条件下,使得其容易发生异构化和氧化降解反应，严重影响胡萝卜素在食品中的色感。 多酚类色素 酚类色素是水溶性色素。 1花青素 花青素是一大类主要的水溶性植物色素，属酚类，主要以糖苷的形式存在于生物体中，其基本结构为2-苯基并吡喃。花黄素主要指类黄酮及其衍生物， 其基本结构为2-苯并吡喃酮。 pH对花青素的颜色变化 2 黄酮类色素 也称花黄素，基本结构为α-苯基并吡喃酮（黄酮） 最重要的类黄酮化合物是黄酮和黄酮醇的衍生物 性质 类黄酮的羟基呈酸性，一般为无色或浅黄 在碱性溶液中容易开环形成查耳酮结构而变色 酸性条件下查耳酮回复闭环结构，颜色消失 遇铁变蓝 氧化变褐 3单宁 也称单宁酸，能与多糖和蛋白质等大分子相结合，是特殊的酚类化合物。 植物中的单宁有水溶性和聚合性两大类。 性质不稳定，加工中植物褐变的主要原因之一。 与金属成不溶性的盐，加工此类食品不能用铁器 与蛋白、生物碱、重金属沉淀 4.醌酮类色素 红曲 红曲霉产生的复合色素，性质比较稳定。 用于：酿红酒、酱肉、粉蒸肉等。 姜黄色素 常用于咖喱粉、蔬菜加工品及调料的着色和增香。 胭脂虫色素 来自胭脂虫，不溶于冷水，溶于热水和醇。颜色随pH变化而变：酸性为黄色，中性红色，碱性紫红。 11.2　食品中的着色剂 1天然食品着色剂 对食品安全的重视使天然色素得到消费者的青