赤藓红荧光激发光谱突变的研究.pdfVIP

第3l器，第4期 光谱学与光谱分析 201 1年4月 and SpectroscopySpectralAnalysis April。2011 赤藓红荧光激发光谱突变的研究 马超群1，陈国庆卜，魏柏林1，史院平1，谷玲1，高淑梅1，朱拓h2 1．江南大学理学院．江苏无锡214122 2．河海大学能源与电气学院。江苏南京210098 摘要实验测量了10。20，30，40，50和60弘g·mL-1六种浓度办鲜红溶液的荧光激发光谱和吸收光谱。 发现在浓度为lo和20肛g·mL‘1时，jI；荧光激发光谱在530nm处会出现一个明显的激发峰，而当溶液浓度 1后，荧光激发光谱线犁会发生突变，530 rlrn两侧出现两个 超过30”g·mL nm处成为符值位置，并在530 新的激发峰。对比各种浓度赤鲜红溶液的吸收光谱．发现其与荧光激发