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的目的,实现不同温度下的等温燃烧反应。一 度。压力一般控制在一0.2MPa,所以能调整的只有
根据热力学第一定律,按照闪速燃烧过程中燃烧
产物的热量收入和反应器向环境的热量支出间相等 N一0体系的相图,结果见图4。
的原则,单位反应物的燃烧合成反应的热平衡方程式 09
MPa
08 ‘p--0.2
可以表示为: 1:T.273l 5.NPM(LIQUID)
饕o.7 2:T.273.1
5,NPM(N4S13)
暑 3:T.273.4
Q,=C,。△r+Q。4 (1) 5.NPM(02SI丁RIDYMTTE)
4:T一27315.NPM(GASl
5:T.273
其中:AT为实际燃烧条件下的燃烧产物的温度变化, t5.NPM(FE2SI)
6:T-273.15.NPM(M3SI)
即实际闪速燃烧反应在死以上某一值的温度变化; 7:T一273t5.NPM(FESI)
OUARTZ)
8:T.273.15,NPM(02SI
9:T.273.1 A3)
Q。为闪速燃烧供给反应器的热量,包括燃烧产生的 5.NPM(HcP
∞ql鼍篇ollq时JJ-uIo苫
反应热和燃烧气体带入的物理热量;Q。为闪速燃烧 nl
过程支出的热量,包括反应器传给环境的热量、稀释
O 500 1000 1500
剂吸收的物理热量、反应物温度加热至反应温度所需
的热量以及燃烧反应不完全损失的热量,c。为闪速 图4氮化硅铁合成体系计算相图(p=o.2MPa)
燃烧产物和稀释剂在n温度下的平均比热。 从图∥可以看出:当体系压力P=0.2MPa时,在
从式(1)可以看出,在恒压条件下,如设C。不随1500℃以下,Si3N。的产量都很高;系统在较宽的温
温度变化,连续反应器内的燃烧合成反应温度的变化
与燃烧反应过程收入的热量和支出的热量的差值呈 量的Fe:Si和FeSi,体系中无其他副反应产物发生,唯
正比关系。在实
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