聚氧化乙烯类助剂的助留机理.pdfVIP

中 国 造 纸 学 报 TransactionsofChinaPulpandPaper Vo1．19，No．1，2004 聚氧化 乙烯类助剂 的助 留机理 沈 静 刘温霞 (山东轻工业学院制浆造纸工程省级重点学科 ，山东济南，250100) 摘 要 ：阐述 了聚氧化乙烯单组分助留体系和聚氧化乙烯／辅助剂双组分助留体系的溶液性质和助留机理的研究现状。 关键词 ：聚氧化 乙烯；聚氧化 乙烯 ／辅助剂；溶液性质 ；助留机理 ；助留剂 中图分类号：Ts727-3 文献标识码：A 文章编号：1000—6842(2004)O1—0202-05 聚氧化 乙烯 ，简称 PEO，由环氧 乙烷在多相催化 要取得 良好的絮聚效果 ，作为助留剂使用的聚氧 剂作用下开环聚合而成，属非离子型高分子聚合物。聚 化 乙烯分子质量一般要在 200万以上 [1]，而高分子质 氧化乙烯具有很强的配伍能力 ，能和许多有机物和无 量的PEO即使是在低浓情况下也很难在水中溶解。一 机电解质 ，如酚类、酚醛树脂、明矾、磺化木素等形成复 般认为 ，PEO分子相互缠结的状态可以保持相当长的 合物。因此 ，对木素中的酚型基团具有较强的亲合力， 时间。这些缠结的大分子就像分子质量更大的PEO分 可以吸附在机械浆上 ，并引发细小纤维的聚集。机械浆 子 ，能更有效地引起纸料絮聚。PEO充分溶解后 ，在体 中大量的阴离子可溶物和胶体物 (DCS)与常规的阳离 系中建立起热力学平衡。研究发现 ]，在 PEO的溶液 子聚合电解质类助 留剂发生反应而降低其助 留效果 体系中，溶解性的PEO分子与含有大量 PEO分子的 [1]，而非离子型聚氧化乙烯可以避开这个不利影响。保 簇状物 (Clusters)处于平衡状态。当PEO浓度为 250 持较好的助留效果，使之逐步成为含有大量机械浆的 mg／L时，簇状物 中的PEO分子大约 占总 PEO分子的 新闻纸和相关纸种的专用助留剂。 15％。凝胶渗透色谱法 (GPC)及动、静态光散射法已经 单一的聚氧化乙烯助留体系对细小组分的吸附具 证实了这些平衡簇状物的存在[5]。一般来说，这些簇状 有选择性 ，要获得较好的助留作用 ，往往需要第二组分 物的尺寸约为 40nm，通过过滤可将其从溶液 中除去。 作为辅助剂 (Cofactor，简称 CF)。对于某些纸料体系而 然而将滤液存放大约 1天后，这种簇状物又会 自发地 言，部分 DCS组分可起到 CF的作用 ，但在一般情况 生成。应该指出，这些簇状物与 PEO的非平衡性缠结 下 ，若要达到较好的助留效果，聚氧化乙烯需要与合成 物 (NonequilibriumEntanglenents)不 同，PEO的平衡簇 CF(如酚醛树脂)一起配合作用 ，因而，聚氧化乙烯类 状物不能吸附在胶乳颗粒上 ，而PEO的缠结物却能吸 助留体系一般是以PEO／CF二元助留体系出现的。因 附在胶乳颗粒上[6]。目前，至于这些簇状物是否在造纸 为PEO本身为非离子型聚合物 ，很难用一般聚合电解 过程中起作用还不很清楚。在造纸过程中，当使用分子 质的絮凝机理来解释，所以，PEO类助留体系的助留 质量很大的PEO时，溶液中自由分布的缠结物与簇状 机理一直是研究与争论的焦点[2-3]。随着我国大量使用 物尺寸相近，很难将两者区分开来[7]。 速生材高得率浆和废纸浆 ，PEO类助留体系也将作为 众所周知 ，PEO水溶液的粘度会随着时间的延长 比阳离子聚合物和微粒助留体系更有效的助留剂而得 而降低 ，并常常将这一现象归结为PEO的降解 。但研 到广泛应用H]，对其溶