氨氮在黄土包气带中吸附解吸特征和影响因素探讨.pdfVIP

摘 要 关于土壤对氨氮吸附作用及其影响机制的探讨较为广泛，而吸附/解吸的动力学 机制的系统研究较为薄弱，黄土中的物质成分对氨氮吸附/解吸的影响机理尚不清楚。 本文以黄土高原南缘的西安蓝田段家坡黄土剖面为研究对象，以氨氮在黄土中吸附/ 解吸行为为主线，系统研究氨氮在黄土中吸附/解吸的动力学机制，揭示有机质、碳 酸钙和氧化物等对氨氮吸附的影响机制，为水土污染治理研究提供科学支持。 主要取得的几点认识如下： 1. 黄土和古土壤对氨氮吸附/解吸的动力学过程受控于离子交换反应速率，准二级模 k Q2t 型拟合效果最佳，方程为：Qt = 2 e ；氨氮解吸速率比吸附慢60 倍左右。 1:k2Qet 2. 氨氮等温吸附曲线符合Langmuir EXT1 模型，即S = max 1− ，古土壤的饱和吸附 1: 1− 量较黄土大；氨氮等温解吸曲线可以分为两种类型，即线性解吸模型和Langmuir （或 Langmuir EXT1 ）模型，总体来说黄土的解吸能力比古土壤大。 3. 土壤介质对氨氮的饱和吸附量约为解吸量的5 倍,明显存在解吸滞后现象，并且解吸 能力越强的土壤，解吸滞后现象越不明显。黄土的解吸率较古土壤高，说明黄土对 氨氮迁移的阻滞能力较弱，浅层地下水受其污染的机率较高。 4. 在氨氮等温吸附平衡过程中，pH 在6.7～8.1 之间，大体呈减小的趋势。Eh 在180mv～ 270mv 之间，浅层土壤（埋深＜20m ），Eh 随NH4+平衡浓度的增大而降低；中层土 壤，Eh 在吸附过程中基本不变；深层土壤（埋深＞40m ），Eh 随NH4+平衡浓度的增 + - + 大而升高。电导率与NH4 平衡浓度呈线性正相关关系。阳离子和Cl 的含量随NH4 平衡浓度的增大而增大，其他阴离子含量随NH4+平衡浓度的增大而基本不变，在氨 氮吸附过程中的硝化作用可以忽略不计。 5. 氨氮在包气带土壤中的吸附受外部环境因素（pH 、温度、盐分）和自身物质组成（有 机质、CaCO 、Fe O 、Al O ）的双重影响，pH 越大，吸附量越大，并且碱性条件 3 2 3 2 3 对氨氮的吸附行为影响更大；pH 对氨氮的解吸行为影响不大。温度越低，吸附/解 吸量越大，并且只有当外界环境中的氨氮浓度较高时，温度的影响作用才更明显。 盐分促进氨氮的吸附过程，抑制氨氮的解吸过程，并且氨氮污染负荷越高，盐分的 影响作用越大；NaCl 的影响最弱，CaCl2 的影响最强，而NaCl—CaCl2 交互的影响 介于二者之间。较低浓度（＜5% ）的有机质会促进氨氮的吸附/解吸过程，而高浓 i 万方数据 度的有机质有较弱的抑制作用。去除CaCO3 后，氨氮吸附/解吸量明显减小，说明 CaCO 对氨氮的吸附/解吸过程有较强的促进作用。Fe O 抑制土壤的氨氮吸附行为， 3 2 3 促进其解吸行为，并且氨氮污染负荷越大，Fe O 的影响越明显。低浓度的Al O 2 3