大黄鱼弧菌病的研究——病原生物学及免疫学的研究.pdf

内容摘要 7cells／mL 1、将副溶血弧菌培养至对数生长期，用天然海水洗脱，调整菌浓度至10 左右后置于28℃恒温培养箱进行饥饿试验。结果表明：在饥饿初期细菌总数、 CFU和活菌数都有较大幅度上升；在饥饿中、后期，细菌总数、CFU和活菌数 都呈下降趋势，其中总菌数与活菌数缓慢下降，而CFU数降低速度较快。结 晶紫染色观察的结果表明：饥饿前副溶血弧菌呈短杆状，染色均匀；饥饿后 许多细胞中央出现染色较浅的区域，而且细胞形态也变为椭圆形。以对数生 长期的副溶血弧菌为对照，对饥饿60d的副溶血弧菌进行热处理和紫外线处 理。结果表明饥饿60d的副溶血弧菌对热和紫外线更敏感。用间接ELISA测 定饥饿前后副溶血弧菌的最低检测限，饥饿60d的副溶血弧菌的检测限略低 于饥饿前。采用细菌计数法测定不同饥饿时期副溶血弧菌对大黄鱼表皮粘液 的粘附情况，结果表明溶藻弧菌对大黄鱼表皮粘液的粘附量随着饥饿时间延 长而急剧下降，饥饿7d后的粘附量接近于空白。提取副溶血弧菌的全蛋白， 白质条带比饥饿前的蛋白质条带少；饥饿60d后蛋白