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第五章 材料的磁学性能 （一） 磁性材料综述 磁性材料包含 金属基材料 无机材料(含铁及其他元素的复合氧化物，通常称为铁氧体) 纳米材料（纳米材料的磁性有其特殊性） 5.1基本磁学概念（熟悉） 磁矩 “磁”来源于“电”。 任何一个封闭的电流都具有磁矩μm。 磁矩定义为 式中： μ m为载流线圈的磁矩，n为线圈平面的法线方向上的单位矢量，S为线圈的面积，I为线圈通过的电流。单位为A·m2 在均匀磁场中,磁矩受到磁场作用的力矩JF 磁矩的意义 表征磁偶极子磁性强弱和方向的一个物理量。 磁矩是表征磁性物体磁性大小的物理量。 磁矩愈大,磁性愈强,即物体在磁场中所受的力也大。 磁矩只与物体本身有关,与外磁场无关。 和磁偶极矩具有相同的物理意义，但μm和jm各有自己的单位和数值，有如下关系 磁场强度 磁场强度H 如果磁场是由长度为l，电流为I的圆柱状线圈（N匝）产生的，则 H的单位为A/m 磁感应强度 磁场强度和磁感应强度的关系为 式中的 ?为磁导率，是材料的特性常数。表示材料在单位磁场强度的外磁场作用下，材料内部的磁通量密度，只和介质有关，表征磁体的磁性、导磁性及磁化难易程度。 ? 的单位为H/m。 在真空中，磁感应强度为 式中?0为真空磁导率。它是一个普适常数， 其值: 4π×10-7 单位: H（亨利）/m。 磁化强度M 磁化强度M 在外磁场H的作用下，磁体被磁化的方向和强度。表征物质被磁化的程度。其值等于单位体积材料中具有的磁矩矢量和。 磁学单位 除了SI单位制以外，还有一种高斯（Gauss）单位制，当使用高斯单位制时，磁感应强度的表达式为 磁导率 相对磁导率?r 相对磁导率定义 材料的磁导率?与真空磁导率?0之比 ?r为无量纲的参数 磁化状态下的磁体中的静磁能量 磁场作用能量 退磁场能量 基本概念小结 物质的磁性来源：电子的运动以及原子、电子内部的永久磁矩。 注意B磁感应强度、H磁场强度、M磁化强度，几个概念的关系。 磁导率、磁化率 磁性起源 材料的宏观磁性来源于原子磁矩 原子磁矩的来源： 1)电子围绕原子核的轨道运动，产生一个非常小的磁场，形成一个沿旋转轴方向的轨道磁矩； 2)每个电子本身自旋运动，产生一个沿自旋轴方向的自旋磁矩； 3）原子核磁矩。 电子轨道磁矩 电子自旋磁矩 证明电子具有自旋的实验由斯特恩-盖拉赫（Stern-Gerlah）作出。 电子自旋角动量取决于自旋量子数s， 自旋角动量的绝对值是 由于的值只能等于1/2，故ps的本征值为 原子磁矩 如果要确定一个原子的磁矩，并考虑核外电子多于一个电子的情况，则首先要了解原子中电子的分布规律以及原子中电子的角动量是如何耦合的。 电子壳层与磁性 在多电子原子中，决定电子所处的状态的准则有两条：一是泡利（Pauli）不相容原理，即是说在已知体系中，同一（n,l,ml,ms）量子态上不能有多于一个电子；二是能量最小原理，即体系能量最低时，体系最稳定。 多电子原子中电子的分布规律 n,l,ml,ms四个量子数确定以后，电子所处的位置随之而定，且这四个量子数都相同的电子不多于一个。 n,l,ml,三个量子数都相同的电子数最多只能有两个，而自旋磁量子数不能相同，只能分别为1/2和-1/2。 n,l两个量子数相同的电子最多只有2(2l+2)个。 凡主量子数相同的电子最多只有2n2个。 洪德法则 洪德法则是基于对光谱线的实验而建立的。其内容如下： 法则一：在Pauli原理允许下，给定的电子组态具有S最大值 法则二：在相应最大值时给出的L值应最大， 法则三：未满壳层中电子总角动量J分别由下述情况给出： J=L-S, 次壳层上的电子数不够半满数 J=L+S,次壳层上的电子数等于或大于半满数。 原子磁矩计算步骤 确定原子的磁性电子壳层 计算量子数 计算gJ 计算μJ 5.2物质的磁性（掌握） 物质的磁性可分为 抗磁性 顺磁性 铁磁性 亚铁磁性 反铁磁性 每一种材料至少表现出其中一种磁性，这取决于材料的成分和结构。 4.2.1抗磁性 抗磁性是一种很弱的、非永久性的磁性 只有在外磁场存在时才能维持 它是由于外磁场使电子的轨道运动发生变化而引起的 所感应的磁矩很小，方向与外磁场相反，即磁化强度为很小的负值。 相对磁导率＜1，磁化率为负值 它表示在抗磁体内部的磁感应强度B比真空中的小。抗磁体的磁化率约为-10-5数量级。 在无磁场和有磁场条件下原子磁矩的变化如图所示。 4.2.2顺磁性 固体的原子具有本征磁矩 这种材料在无外磁场作用时，材料中的原子磁矩无序排列，因此材料表现不出宏观磁性 受外磁